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  Erich 
  Schwartze, 
  

  

  dem 
  einige 
  Schnittserien 
  von 
  Embryonen 
  von 
  Porthesia 
  chrysorrhoea 
  

   L. 
  und 
  P. 
  auriflua 
  Fabr. 
  so 
  wie 
  von 
  Attaens 
  cynthia 
  Dru. 
  und 
  Pieris 
  

   brassicae 
  L. 
  angefertigt. 
  

  

  Als 
  Konservirungsflüssigkeiten 
  kamen 
  Pikrinsäure, 
  Pikrinschwefel- 
  

   säure, 
  Pikrinsalpetersäure 
  und 
  koncentrirte 
  Sublimatlösung 
  kalt 
  oder 
  

   auf 
  ca. 
  70° 
  C. 
  erwärmt 
  zur 
  Anwendung 
  ; 
  im 
  ersteren 
  Falle 
  wurden 
  

   die 
  Eier 
  vorher 
  mit 
  90° 
  heißem 
  Wasser 
  abgetödtet, 
  stets 
  aber 
  zuerst 
  

   angestochen. 
  Bei 
  sehr 
  alten 
  Embryonen 
  eignet 
  sich 
  erwärmter 
  Subli- 
  

   matalkohol 
  am 
  besten. 
  Zur 
  Färbung 
  wurden 
  Karminfarben, 
  seltener 
  

   Hämatoxylin 
  benutzt. 
  Für 
  die 
  Konservirung 
  von 
  Kaupendärmen 
  ge- 
  

   brauchte 
  ich 
  nach 
  einer 
  mir 
  von 
  Herrn 
  Dr. 
  Rengel 
  freundlichst 
  an- 
  

   gegebenen 
  Methode 
  die 
  sogenannte 
  HEßMANN'sche 
  Lösung 
  Tlatin- 
  

   chloridosmiumessigsäurej 
  und 
  Holzessig. 
  Eine 
  Färbung 
  wird 
  bei 
  

   dieser 
  Methode 
  nicht 
  mehr 
  angewendet, 
  da 
  auch 
  ohne 
  diese 
  die 
  

   Kerne 
  deutlich 
  differenzirt 
  erscheinen. 
  

  

  Einige 
  Bemerkungen 
  über 
  die 
  ersten 
  Entwicklungsstadien 
  bis 
  zur 
  

   Blastodermbildung. 
  

  

  Es 
  ist 
  bekannt, 
  dass 
  die 
  Furchungszellen 
  durch 
  mitotische 
  

   Theilung 
  des 
  befruchteten 
  Eikernes 
  entstehen. 
  Ich 
  habe 
  nun 
  bei 
  

   den 
  Eiern 
  von 
  Lasiocampa 
  und 
  Ocneria 
  zwar 
  diesen 
  Vorgang 
  nicht 
  

   direkt 
  beobachten 
  können, 
  wohl 
  aber 
  einige 
  Stunden 
  alte 
  Stadien 
  

   vorgefunden, 
  bei 
  denen 
  nur 
  einige 
  wenige 
  Furchungszellen 
  im 
  Cen- 
  

   trum 
  des 
  Eies 
  liegen, 
  ein 
  Umstand, 
  der 
  die 
  Entstehung 
  derselben 
  

   durch 
  Theilung 
  der 
  ersten 
  Furchungszelle, 
  d. 
  h. 
  der 
  Zelle, 
  die 
  ge- 
  

   bildet 
  ist 
  aus 
  dem 
  befruchteten 
  Eikern 
  und 
  seinem 
  Plasmahof, 
  sehr 
  

   wahrscheinlich 
  macht. 
  Dass 
  es 
  sich 
  hierbei 
  um 
  wirkliche 
  Zellen 
  und 
  

   nicht 
  bloß, 
  wie 
  manche 
  frühere 
  Autoren 
  annahmen, 
  um 
  isolirte 
  Kerne 
  

   handelt, 
  die 
  höchstens 
  durch 
  feine 
  Protoplasmastränge 
  mit 
  einander 
  

   zu 
  einem 
  Syncytium 
  verbunden 
  sein 
  sollten, 
  das 
  folgt 
  mit 
  vollkommener 
  

   Sicherheit 
  daraus, 
  dass 
  stets 
  um 
  den 
  stark 
  gefärbten 
  Kern 
  herum 
  

   ein 
  schwächer 
  gefärbter 
  Plasmakörper 
  deutlich 
  wahrnehmbar 
  ist. 
  

   Der 
  letztere 
  ist 
  von 
  amöboider 
  Gestalt, 
  mit 
  zahlreichen 
  unregelmäßig 
  

   gestalteten, 
  aber 
  stets 
  spitz 
  auslaufenden 
  Fortsätzen 
  versehen. 
  Diesen 
  

   Plasmaleib 
  von 
  sternförmiger 
  Gestalt 
  haben 
  einzelne 
  ältere 
  Forscher 
  

   zwar 
  beobachtet, 
  aber 
  trotzdem 
  diesen 
  Gebilden 
  nicht 
  die 
  Natur 
  

   wirklicher 
  Furchungszellen 
  zuerkannt. 
  Ich 
  vermag 
  aber 
  den 
  Unter- 
  

   schied 
  zwischen 
  einer 
  Zelle 
  und 
  einem 
  von 
  Plasma 
  umgebenen 
  Zell- 
  

   kern 
  nicht 
  wohl 
  einzusehen. 
  

  

  Wenn 
  es 
  soeben 
  abgelehnt 
  wurde, 
  die 
  Gesammtheit 
  der 
  Furchungs- 
  

  

  