Ein Beitrag zur Embryologie der Süßwasserdendrocölen. 



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runde Vacuolen wieder. Es sind dies Dottertropfen, die sich durch 

 Osmiumsäure nicht schwärzen. Auf dem Schnitte sowohl, als auch 

 an der lebenden Dotterzelle bemerken wir, daß die periphere Plasma- 

 schicht frei von Tropfen ist. Auf Schnitten fallen noch in jeder 

 Dotterzelle einige wenige bedeutend größere Tropfen auf (Fig. 3 F.t\ 

 die nicht, wie Hallez (87) annimmt, einfach durch Verschmelzen 

 mehrerer der kleinen entstanden sind, sondern eine entschieden andre 

 chemische Zusammensetzung zeigen: sie allein werden durch Osmium- 

 säure geschwärzt, enthalten also wohl Fett; ferner treten sie auf mit 

 Boraxkarmin gefärbten und mit angesäuertem Alkohol differenzierten 

 Schnitten deutlich hervor, während da die kleinen Tropfen kaum im 

 übrigen Plasma zu erkennen sind (Fig. 3 5). In den reifen noch im 

 Dotterstocke befindlichen Zellen erkennt man bereits einzelne große 

 Tropfen neben vielen kleinen, die sich aber alle daselbst durch viel 

 größere Färbbarkeit von den im Kokon befindlichen unterscheiden. 

 Bei Heidenhain-Färbung treten außerdem noch im grobschaumigen 

 Plasma oft viele intensiv gefärbte »Plasmakörnchen« hervor. 



Die stechapfelartigen Pseudopodien, die man beim Untersuchen 

 lebender Dotterzellen in Kochsalzlösung oder Wasser stets zu beob- 

 achten Gelegenheit hat und die ich in ihrer charakteristischen Form 

 auf Fig. 4 wiedergegeben habe, hat bereits Siebold (41) beschrieben, 

 ebenso die peristaltischen Bewegungen dieser Zellen. Da ich jedoch 

 ähnliche Pseudopodien nie in konservierten Kokons fand, auch wenn 

 ich mit kochenden Keagentien eine möglichst plötzliche Fixierung zu 

 erzielen suchte, und da andrerseits die Zahl der solche Pseudopodien 

 aussendenden Zellen nach einiger Zeit in der Kochsalzlösung zunimmt, 

 so nehme ich an, daß es sich hierbei lediglich um eine durch Diffusion 

 oder den Reiz des ungewohnten Mediums, in dem sich die Zellen 

 befinden, hervorgerufene pathologische Erscheinung handelt. Da die 

 Dotter- und Eizellen in der eiweißhaltigen Flüssigkeit liegen, so ist 

 es mir auch nicht gelungen, dieselben in Kochsalzlösung längere Zeit 

 lebend zu erhalten, obgleich ich Kochsalzlösungen aller Konzentrationen 

 zwischen 0,6 und 0,8% anwandte. 



Ferner mache ich auf ein besonderes Verhalten des Kerns auf- 

 merksam, das durch die Fig. 3 a und h illustriert wird. Beide Dotter- 

 zellen waren mit heißem Sublimat fixiert, erstere mit Heidenhain schem 

 Hämatoxylin, letztere mit Boraxkarmin gefärbt. Bei letzterer Färbung 

 erscheint der ganze Kern dicht mit sich intensiv färbenden Körnern 

 erfüllt, die den Nucleolus oft vollkommen verdecken. Bei der 

 HEiDENHAiN-Färbung dagegen finden wir bloß an der Peripherie des 



