﻿Zur Anatomie von Pentacrinus decorus Wy. Th. 



Von 



August Reichensperger. 



(Aus dem zoologischen und vergleichend-anatomischen Institut der Univ. Bonn.) 



Mit Tafel III— V und einer Figur im Text. 



Das von mir benutzte Material stammt von der unter Leitung 

 von Alexander Agassiz 1878 — 1879 zur Erforschung des Karibischen 

 Meeres unternommenen Expedition des »Blake«. Es bestand aus 25 

 zum Teil ganz unverletzten, gestielten Crinoiden, die ich nach 

 P. H. Caepenter (5) sämtlich als »Pentacrinus decorus« Wy. Th. 

 bestimmte. 



Das Material erwies sich als gut konserviert. Die einzelnen 

 Teile wurden in Schnittserien nach den verschiedensten Eichtungen 

 zerlegt. Zur Entkalkung bediente ich mich eines tropfenweisen Zu- 

 satzes von konzentrierter Salpetersäure zu relativ großen oft erneuer- 

 ten Mengen 70%igen Alkohols. Mit besserem Erfolg wandte ich 

 sehr schwache Chromsäurelösungen an. Zu 1000 ccm l%iger Chrom- 

 säure setzte ich 50 Tropfen Salzsäure oder bis 30 Tropfen Salpeter- 

 säure zu. Diese Mischung wurde in der ersten Zeit unter täglichem 

 Wechsel auf ein Viertel mit destilliertem Wasser verdünnt, später 

 langsam fortschreitend bis auf höchstens 1 / 2 gesteigert. Die durch 

 bloße Anwendung von Chromsäure leicht hervorgerufene Brüchigkeit 

 der Gewebe war bei Gebrauch jener Mischung nicht zu bemerken. 

 Zum Einbetten wurde ausschließlich Paraffin genommen. 



Als Färbemittel kamen vor allem Boraxkarmin, neutrales Karmin 

 nach Hamann, sowie Hämalaun in Stückfärbung zur Anwendung. 

 Stellenweise erwies sich Hämatoxylin in Verbindung mit Eosin als 

 günstig. Sehr gut eignete sich für alle Gewebe, auch für die Kalk- 

 grundsubstanz eine konzentrierte oder verdünnte wäßrige Thionin- 

 lösung, ebenfalls unter allenfallsiger Nachfärbung mit Eosin. Thionin 



