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Richard Hesse, 



Die Sinneszellen der Lysidice- Augen sind epithelial angeordnete 

 Zellen von außerordentlicher Größe. Sie stehen dicht neben einander, 

 ohne dass sich Zellen anderer Natur zwischen sie einschöben. Ihre 

 Kerne sind länglich oval und liegen etwa in gleicher Höhe, an der 

 Grenze des mittleren und distalen Drittels der Zellen. Der Durch- 

 messer der Zellen nimmt von innen nach außen gleichmäßig langsam 

 zu; dicht unter der Cuticula jedoch tritt eine stärkere Verbreiterung 

 ein (Fig. 19; vgl. auch Fig. 18« u. Z»); Längs- und Querschnitte 

 zeigen das deutlich. Das Plasma der Zellen ist homogen und färbt 

 sich mit Hämalaun hell blau. 



Am distalen Theile des Zellbündels fällt auf Querschnitten in 

 der Mitte jedes Zelldurchschnittes ein dunkel gefärbter Punkt auf 

 von nicht unbeträchtlichem Durchmesser; er erscheint meist von 

 einem schmalen hellen Hof umgeben (Fig. 18 a u. b). Auf Schnitten, 

 die dicht unter der Cuticula geführt wurden, hat dieser Punkt be- 

 deutend größeren Umfang (Fig. \Sa), gegen die Gegend des Kernes 

 hin verkleinert er sich viel langsamer. Längsschnitte durch die 

 Zellen lassen uns erkennen, dass diese dunkeln Punkte Querschnitte 

 einer dicken Faser sind, die das distale Ende der Zelle der Länge 

 nach durchläuft; unter der Cuticula nimmt der Durchmesser der 

 Faser stark zu. Ganz besonders deutlich sah ich diese Verhältnisse 

 auf einem Längsschnitte (Fig. 19) durch die Sinneszellen eines weib- 

 lichen Wurmes, bei einer Färbung mit Eisenhämatoxylin nach Benda's 

 Methode: dort hatten sich die axialen Fasern tief blauschwarz ge- 

 färbt, während das Zellplasma hellblau geblieben war. Eine helle 

 Hülle um die Fasern konnte ich nicht erkennen; es hat das wohl 

 seinen Grund darin, dass der Erhaltungszustand bei den weiblichen 

 Exemplaren ein etwas anderer ist als bei den männlichen, vielleicht ein 

 besserer; ich möchte daher den hellen Hof, den ich bei den männ- 

 lichen Exemplaren auf Querschnitten die Faser umgeben sah, für ein 

 Kunstprodukt halten. 



Die axiale Faser lässt sich auch proximal von den Kernen in 

 den Zellen verfolgen, aber nur auf Querschnitten; sie ist hier so 

 dünn, dass sie nur als feiner Punkt erscheint, zu dessen Nachweis 

 man starke Vergrößerungen braucht (Fig. 18 c). Die Faser auf Längs- 

 schnitten in diesem Theil der Zellen aufzufinden gelang mir nicht, 

 offenbar weil zwischen den dicht neben einander verlaufenden Linien 

 der Zellgrenzen weitere Linien von gleicher Eichtung sehr schwer 

 zu erkennen sind. (Ahnliche Erfahrungen machte Geenacher bei 

 den Fasern, die die Stäbchen der Cephalopodenretina durchziehen.) 



