Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Musciden. 



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seine ursprüngliche Stärke; nur ist es jetzt im Unterschied zu vorher 

 tief dunkel granulirt. 



Inzwischen hat sich auch das Keimhauthlastem am Vorderpol 

 verdickt; es fehlt darin aber jede Spur von einer Platte; dagegen er- 

 kennt man zahlreiche helle Bläschen, welche von der Mikropyle aus 

 nach dem Dotterinnern wandern. 



II. Bildung der Polzellen. 



Während die Kerne bis zu ihrem Eintritt in die Peripherie alle 

 ein gleiches Aussehen zeigten, lässt ein Blick auf den hinteren Pol 

 der Fig. 23 sofort erkennen, dass sich hier von nun an die Vorgänge 

 anders gestalten müssen, wie am Vorderpol und zu beiden Seiten. 

 Es scheint auch thatsächlich die Platte am hinteren Pol die einzige 

 Ursache zur ersten Zelldifferenzirung zu sein; denn betrachtet man 

 darauf hin nochmals Fig. 22, so kann man sich des Eindrucks der 

 völligen G-leichwerthigkeit sämmtlicher Kerne nicht erwehren. In 

 Fig. 23 aber sind die Kerne im Bereich der Platte weniger dicht an 

 die Oberfläche gerückt wie an allen anderen Stellen. Die Platte 

 scheint nur wenig eingebuchtet, so dass es den Eindruck macht, als 

 sei es den Kernen schwer, diese dunkler granulirte Schicht zu durch- 

 brechen. Im nächsten Stadium (Fig. 24) haben die Kerne eine runde 

 Gestalt angenommen, die Platte hat sich in so viel Theile ge- 

 trennt, als Kerne in ihr Bereich eingetreten sind, und bil- 

 det nun um jeden dieser Kerne einen peripher gelegenen 

 feinkörnigen Halbmond. Hiermit ist die erste Zelldifferenzirung 

 eingeleitet. Am hinteren Eipole entwickeln sich die Polzellen (pz), 

 während die übrigen an die Peripherie getretenen Kerne zur Blasto- 

 dermbildung beitragen, deren Zellen zunächst noch alle einander gleich 

 bleiben. 



Nun beginnen die Zellen des hinteren Pols sich über die Peri- 

 pherie zu erheben. Es entstehen protoplasmatische Vorwölbungen, 

 in welchen je ein Kern sammt dem ihn umgebenden Halbmond ein- 

 rückt. Letzterer schließt sich allmählich zu einem Kreise, welcher 

 um so mehr auffällt, weil die von ihm eingeschlossene und den Kern 

 einbettende Protoplasmamasse fast farblos erscheint (Figg. 25 u. 26 pz). 

 Bei der Fortentwicklung der Polzellen schwindet allmählich die scharfe 

 Grenze zwischen Zellprotoplasma und Polplatte. Letztere löst sich 

 auf und es entsteht eine gleichmäßige Pigmentirung, welche 

 den Polzellen noch auf lange Zeit ein ganz charakteristi- 

 sches Aussehen verleiht. Es wiederholt sich also in jeder 



