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Josef Schaffer. 



bemerkt, dass N. Özermak 1 auf Grund verschiedener Reaktionen den 

 Gedanken ausgesprochen hat, dass die Kittsubstanz des Knorpels 

 außer Mucin (Hyalogen) auch aufgequollenes Nucleoelastin enthält; 

 »dieser Stoff durchtränkt vielleicht sogar die Fibrillen«. 



Änderungen des mikrochemischen Verhaltens der Knorpelgrund- 

 substanz, wie die oben geschilderte, sind mehrfach zu beobachten und 

 kann gerade an den Schwanzflossenknorpeln von Petromyzon gezeigt 

 werden, dass der chondromucoide Charakter der protochondralen 

 Grundsubstanz nicht der bleibende ist, sondern unter geänderten 

 mechanischen Bedingungen abermals ein anderer werden kann. 



Gegen den Achsenstrang zu nimmt das Gewebe der Flossen- 

 strahlen ein größer -blasiges Aussehen an, indem hier die Alveolen- 

 wände jener Mutterzellen, welche in früheren Stadien (Fig. 6) in 

 doppelter Reihe den Strahl zusammensetzten, stärker hervortreten, als 

 die innerhalb derselben entstandenen dünneren Scheidewände der 

 Theilungsprodukte (Fig. 12 pE). Hier, wo schon in den vorhergehen- 

 den Stadien die dunklen Intercalarzellen fehlten (vgl. p. 127), ver- 

 misst man auch die zwickelförmigcn Verdickungen der Alveolenwände, 

 welcher Umstand ebenfalls für den genetischen Zusammenhang zwi- 

 schen Intercalarzellen und Grundsubstanzzwiekeln zu sprechen scheint. 



Diese proximalen Enden der Flossenstrahlen sind wieder kopf- 

 wärts umgebogen und legen sich gegen das Schwänzende zu dicht 

 an die faserige Umhüllung des Rückenmarkskanals (Fig. 12 a) an, 

 ja verschmelzen mit derselben, indem faserige Elemente derselben 

 theilweise in den Grenzsaum von Grundsubstanz (Fig. 12 GS) ein- 

 geschmolzen werden. Die epaxialen Zellmassen zwischen den Enden 

 der Flossenstrahlen erscheinen in Knorpelzellen umgewandelt und 

 verbinden diese Enden, deren Grenzen durch die stärkeren Ober- 

 flächsensäuine deutlich sind, zu einem einheitlichen Knorpelbelag 

 (Fig. 12), welcher den Rückenmarkskanal dorsal bedeckt. Ein ähn- 

 liches Verhalten zeigen die proximalen, ebenfalls kopfwärts umge- 

 bogenen Enden der ventralen Flossenstrahlen (Fig. 13), nur mit dem 

 Unterschiede, dass hier noch ziemlich nahe der Schwanzspitze der 

 Knorpelstreifen (pE) durch die charakteristischen blasigen Zellen des 

 periaxialen Bindegewebes [ha) von der Chordascheide [E] getrennt 

 wird. Mit anderen Worten, die Substitution des periaxialen 

 Bindegewebes durch Knorpel — ob dies durch Umwandlung der 

 blasigen Zellen in Knorpelzellen, oder durch Verdrängung der ersteren 



1 Vergl eichende Studien über die Entwicklung des Knochen- und Knorpel - 

 gewebes. Anat. Anz. Bd. III. 1888. p. 474. 



