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Josef Schaffer. 



die Anordnung der Strahlen für die Kraft, welche bei der Seitwärts 

 bewegung zur Verdrängung des Wassers ausgeübt werden kann, von 

 Bedeutung. Je näher dem freien Flossensaum, desto dichter an 

 einander erscheinen die Strahlenenden gelagert, was durch immer 

 feinere Auftheilung derselben (dicho- und trichotomische) erreicht wird. 



Kehren wir nach dieser Abschweifung zur Betrachtung des 

 feineren Baues der Knorpelstrahlen zurück, so muss ich betonen, 

 dass die geschilderte färberische Trennung der einzelnen Kompo- 

 nenten der Intercellularsubstanz mittels Hämalaun- Eosinfärbung 

 deutlich nur an möglichst dünnen Schnitten von in Alkohol, Subli- 

 mat oder Pikrinsäure fixirtem Knorpel hervortritt. An Knorpeln aus 

 Chromsäuregemischen färbt sich in der Mehrzahl der Zellscheide- 

 wände im basalen Strahlentheil auch die Mittellamelle mit. Dann 

 gelingt es aber in ausgezeichneter Weise mit saurem Orcein nach 

 Unna-Tänzer die färberische Trennung hervorzurufen. Nach einem 

 solchen Präparate ist die Fig. 26 gezeichnet; die intercapsuläre Sub- 

 stanz erscheint farblos [mch), die Kapselsubstanz [K] tief braun ge- 

 färbt. Beachtenswerth ist an diesem Präparat im Vergleich zu Fig. 25 

 auch der Einfluss des Härtungsmittels (wahrscheinlich auch der Ein- 

 bettungsweise) auf die Dimensionen der Intercellularsubstanz. Von 

 den bei gleicher Vergrößerung gezeichneten Objekten stammt Fig. 25 

 von einem Alkoholpräparat nach Paraffineinbettung, Fig. 26 von einem 

 Knorpel aus MüLLER'scher Flüssigkeit nach Celloidineinbettung. 



Ahnlich, wie mit saurem Orcein nach Unna-Tänzer, lässt sich 

 Kapsel und intercapsuläre Substanz scharf trennen mit Methylenblau. 

 Man bringt die in Alkohol gehärteten Celloidinschnitte auf einige 

 Minuten in gesättigte, wässerige Lösung von rectificirtem Methylen- 

 blau, überträgt in 95 ° igen Alkohol, der jedoch bei längerer Einwir- 

 kung alle Farbe wieder auszieht. Man muss daher die Schnitte nach 

 ein- bis zweimaligem Hin- und Herschwenken mit der Nadel sofort 

 abtrocknen und aufhellen. Hat man so den richtigen Zeitpunkt er- 

 rathen, so erhält man in den distalen Partien der Flossenstrahlen 

 die protochondrale Substanz als zusammenhängendes Scheidewand- 

 system intensiv gefärbt, die Kapselsubstanz farblos. Nähert man sich 

 der Basis des Strahles, so findet man nach einer unklaren Über- 

 gangszone umgekehrt die Kapselsubstanz stark gefärbt, die inter- 

 capsuläre (metachondrale) farblos. 



Von großem Interesse für die Theorie der Färbung scheint mir 

 das Ergebnis nach einer Färbung mit stark verdünntem saurem 



