Unters, an Megastoma entericmn Grassi ans dem Kaninclienclarm. 301 



Glasglocken überdeckt. In der Mischung I verweilen die Deckgläschen 

 2 Minuten bei Zusatz von Gutt. II— III; mit Gutt. VIII 30", mit 

 Gatt. XII 20"; dann kommen sie für 10—20 Minuten in Nr. II, 

 darauf in destillirtes Wasser, das öfters gewechselt wird, und schließ- 

 lich in 50°/ igen und 70°/ igen Alkohol. In letzterem können sie einige 

 Zeit aufbewahrt oder aber gleich zur Färbung vorbereitet werden. 

 Für letztere hat sich am besten eine Lösung von Säurefuchsin in 

 Anilinwasser mit folgender Differenzirung durch Pikrinalkohol be- 

 währt. Obwohl ich in nächster Zeit an anderer Stelle gewisse Vor- 

 theile der Methode für ihre Verwendung in der Mikrophotographie 

 darlegen und dabei näher darauf eingehen werde, ist es doch ange- 

 zeigt, auch hier mit einigen Worten den Färbungsmodus zu erläutern. 

 Ein passendes Säurefuchsin, das einen schönen rothen, nicht bläu- 

 lichen Farbenton giebt, erhielt ich von Dahl & Comp., Chem. Fabr. 

 in Barinen. Mit diesem Präparate erzielt man bei einer ein viertel- 

 bis halbgesättigten Anilinwasserfuchsinlösung recht gute Bilder. Die 

 Färbung geschieht wie folgt: Das Deckglas aus 70%igem Alkohol 

 wird mit 95 °/ igem, dann mit absolutem Alkohol abgespült und noch 

 feucht mit der Schichtseite auf die im Uhrschälchen befindliche Farb- 

 lösung gebracht; dann wird bis ca. 55 — 60° C. erwärmt und die 

 Farbsolution nur einige Minuten auf dieser Temperatur erhalten oder 

 noch für 1—3 Stunden in den auf ca. 40° gestellten Thermostaten 

 gebracht. Nach dem Erkalten hebt man das Deckglas ab und über- 

 gießt mit dem pikrinsauren Alkohol. Am besten hält man von diesem 

 zwei Koncentrationen vorräthig; die eine wie folgt bereitet: von ge- 

 sättigter Pikrinsäurelösung in absolutem Alkohol 1 Vol., dazu 20°/oigen 

 Alkohol 4 Vol. ; die andere: gesättigte alkoholische Pikrinlösung 1 Vol., 

 dazu 20<>/ igen Alkohol 7 Vol. — 



Man lässt die stärkere Lösung etwa V/ 2 —2 Minuten auf dem 

 Deckglas; wiederholt dies mehrmals, spült mit absolutem Alkohol ab, 

 und kontrollirt in Xylol unter dem Mikroskope den Grad der Diffe- 

 renzirung. 



Sieht man, dass die beiden von Grassi und Schewiakoff (1. c.) 

 als »Kerne« bezeichneten Gebilde auf dem Grunde des Peristoma 

 noch nicht klar hervortreten, so spült man wieder mit Alkohol ab 

 und giebt von der schwächeren oder nach Bedarf auch von der 

 stärkeren Pikrinalkohollösung darauf. Für die bessere Erkennung 

 gewisser Details ist es sogar gut, die Differenzirung so weit zu 

 treiben, dass diese »Kerne« blass, nur mit dunklerem rothen Kontour 

 und deutlichen »Kernkörperchen« am vorderen Ende, erscheinen. Die 



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