Über Fnrchung und Gastmlation bei Cucullanus elegans Zed. 503 



zum Fixiren der durch möglichstes Zerzupfen des Mutterthieres frei- 

 gemachten Embryonen: 1) die von Bütschli angegebene 2% ige 

 Lösung von Essigsäure in physiologischer Kochsalzlösung und erhielt 

 bei Nachfärbung mit Alaimkarmin sehr hübsche Totalpräparate. 

 2) Pikrinessigsäure und 3) Pikrinschwefelsäure fixirten gut und gaben 

 mit Boraxkarminfärbung nach Boveri's Angabe gute Totalpräparate. 

 Ein Versuch mit Hämatoxylin dagegen misslang. Auch Sublimat, Platin- 

 chlorid, so wie Gemische der Chrom- und Osmiumsäure fixirten gut, 

 ließen aber keine so schönen Färbungen zu wie obige Mittel. Endlich 

 habe ich mit 0,5° iger Osmiumsäure mit oder ohne Zusatz von 

 2° Essigsäure bei Verzicht auf weitere Färbung für die Unter- 

 suchung der ersten Furchungsstadien brauchbare Präparate erhalten. 



Das zum Schneiden bestimmte Material habe ich mit vom Kath- 

 schen Platinchloridpikrinosmiumessigsäuregemisch (vom Bath 1896), 

 mit Pikrinessigsäure oder Formol fixirt. Die Embryonen wurden 

 einzeln orientirt und in Schnittserien von 6 u Schnittdicke zerlegt. 

 Die mit Osmiumgemisch behandelten wurden dann mit rohem Holz- 

 essig reduzirt, die anderen mit sehr dünnem Hämatoxylin oder besser 

 mit Alaunkarmin gefärbt und mit sehr dünner Essigsäure oder salz- 

 saurem Alkohol differenzirt, wodurch es gelang, die Kerne und auch 

 die Zellgrenzen deutlich zu macheu. Doppelfärbungen mit Orange-Gr. 

 zeigten keine Vortheile. 



Für das Studium der ersten Furchuugsvorgänge schien es ent- 

 schieden nothwendig, denselben Embryo von allen Seiten betrachten 

 und zeichnen zu können. Dies wurde erreicht, indem das zu unter- 

 suchende Objekt in dicken Kanadabalsam gebracht und mit einem 

 durch feine Glasfäden gestützten Deckgläschen bedeckt wurde, Durch 

 Verschiebung des letzteren konnte dann der Embryo nach allen Seiten 

 hin und her gerollt werden. Natürlich musste die Untersuchung 

 dann sofort vorgenommen werden, ein Nachtheil meines Verfahrens 

 gegenüber dem sonst fast gleichen von Boveri und zur Strassen, 

 das ich aber bei meinem Objekt nicht mit Erfolg anwenden konnte, 

 da die Dünne seiner Embryonalhülle eine direkte Berührung mit 

 dem Deckglase verbot. Bei älteren Embryonen, bei denen die dorso- 

 ventrale Abflachung schon stärker ausgeprägt ist, war das Rollen 

 nicht mehr nöthig; denn die Lagebeziehungen der Zellen zu einander 

 ließen sich bei ihnen in Folge der Kleinheit und Durchsichtigkeit 

 des Objektes durch Betrachtung von derselben Seite und verschiedene 

 Einstellung des Mikroskopes ganz gut ermitteln. 



Bei der Untersuchung lebender Objekte stieß ich auf dieselbe 



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