Über die Einbryonalentwicklung der Radula bei den Mollusken. II. 617 



Untersuchung (von Bloch) vorliegt, deren Ergebnisse jedoch von 

 Rottmann in Zweifel gezogen wurden. 



Ich will gleich hier erwähnen, dass ich in Anbetracht dessen, 

 dass Rottmann seiner Arbeit eine Litteraturübersicht vorausgeschickt 

 hat, von einer solchen meinerseits abgesehen und mich darauf be- 

 schränkt habe, an den einzelnen Punkten die entsprechenden An- 

 sichten der früheren Autoren anzuführen. 



Zur Fixirung meines Materials erwies sich Herma Nische Lösung als 

 besonders günstig. Sublimat, in heißer sowohl wie in kalter Lösung, konnte ich 

 hingegen nicht verwenden, da diese Konservirungsflüssigkeit stets starke 

 Schrumpfungen hervorrief. 



Außer an Sagittal- und Querschnitten stellte ich meine Untersuchungen 

 auch an Totalpräparaten der herauspräparirten Radula an. Letztere gewann ich 

 durch Behandlung mit verdünnter Kalilauge, besonders aus dem mit Sublimat 

 konservirten Material, bei dem sich das Herauspräpariren der Radula sehr ein- 

 fach gestaltete, das sich aber zur Herstellung von Schnittpräparaten nicht eignete. 



Um eine genaue Orientirung der Embryonen zu ermöglichen, die besonders 

 zur Herstellung guter Sagittalschnitte ganz unbedingt nötig war, wandte ich die 

 von R. W. Hoffmann im 15. Bande der »Zeitschrift für wissenschaftliche Mikro- 

 skopie« angegebene und im hiesigen Institut viel verwendete, äußerst brauchbare 

 Nelkenölkollodiummethode mit Erfolg an. Zu diesem Zwecke hellt man die 

 Objekte in Nelkenöl auf, bringt sie sodann auf ein kleines Glasplättchen und 

 bedeckt sie vollständig mit einem Tropfen Nelkenölkollodium, das zu gleichen 

 Theilen aus Nelkenöl und Kollodium besteht. Hierauf ertheilt man den Objekten 

 mittels Präparirnadel unter dem Mikroskop die gewünschte Lage, die sie in 

 Folge der zähflüssigen Beschaffenheit des Nelkenölkollodiums unverändert bei- 

 behalten, - und bringt die Glasplättchen zum Erhärten der Einbettungsmasse in 

 reines Xylol. In diesem verbleiben sie so lange, bis die Anfangs eintretende 

 Trübung verschwindet und das Nelkenölkollodium sich wieder vollkommen auf- 

 hellt. Nunmehr kommen die Gläschen, das Objekt nach oben, in geschmolzenes 

 Paraffin und bleiben einige Zeit im Ofen stehen. Um ein leichtes Ablösen der 

 Glasplättchen von den eingebetteten Objekten zu ermöglichen, lässt man das ein- 

 gebettete Material längere Zeit in kaltem Wasser stehen. Bei dem Ablösen der 

 Glasplättchen ist jedoch jede Anwendung von Gewalt sorgfältig zu vermeiden, da 

 sonst ein Ausspringen der Objekte aus dem Paraffin stattfindet und ein neues 

 Einbetten nöthig wird. 



Diese Einbettungsweise bereitete auch dem Schneiden keine Schwierigkeiten, 

 so dass ich für meine gesammten Untersuchungen stets lückenlose Schnittserien 

 von 5 fi herstellen konnte. 



Die Färbungsmethode der Schnitte möchte ich etwas genauer angeben, da 

 hierauf das Gelingen der Untersuchung beruht, wie schon Rottmann hervor- 

 gehoben hat. Ich bediente mich ebenfalls der von ihm angewandten Doppel- 

 färbung. Hierbei färbte ich die Präparate mit gewöhnlichem alkoholischen Häma- 

 toxylin oder nach der HEiDENHAiN'schen Methode vor und brachte sie sodann 

 auf 1 oder 2 Minuten in eine alkoholische Lösung von Bismarckbraun. Nur zur 

 Feststellung der einfachen, noch nicht mit Zähnen besetzten Basalmembran von 

 Paludina vivipara lieferte auch dieses Nachfärben mit Bismarckbraun noch keine 

 genügenden Resultate, da es sowohl das Eiweiß wie auch die Substanz der 



