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Richard Hesse, 



Formen auf den Durchschnitten zeigen. Die Zellen enthalten ein 

 fein granulirtes Protoplasma und einen nicht gerade großen, oft ex- 

 centrisch gelegenen und der Peripherie genäherten Kern, der sich 

 mit Eisenhämatoxylin gleichmäßig dunkel färbt. Sie sind durch 

 scharfe, dunkel gefärbte Linien im Schnittpräparate gegen einander 

 abgegrenzt: die Linien sind das Schnittbild der Zellmembran. An 

 Schnitten, wo die Linse Risse bekommen hat, sieht man zuweilen 

 die dünne Membran von der Zelle abgehoben (Fig. 11 d). Der An- 

 gabe von Rawitz, die Zellen seien membranlos, kann ich eben so 

 wenig wie Carriere (7) zustimmen. 



In den Zellen der Linse erkannte ich an Präparaten von P. 

 j'acobaeus, die mit Sublimat fixirt und theils nach Heidexhaix's, theils 

 nach Benda's Eisenhämatoxjlin-Methode gefärbt sind, ein bemerkens- 

 werthes Strukturverhältnis (Fig. 17). Außer dem Kerne ist in dem 

 fein granulirten Plasma der Zelle ein dunkel gefärbter Punkt sicht- 

 bar, von dem aus nach der Peripherie zahlreiche feine, aber sehr 

 deutliche Fäden ausstrahlen; man kann sie schon mit den gewöhn- 

 lichen starken Trockensystemen (Seibert V, Oc. I) sehen. Sie ver- 

 laufen in der überwiegenden Mehrzahl ganz gestreckt; nur einzelne 

 erscheinen etwas gebogen. Alle Fäden gehen von dem einen Punkte 

 aus, und alle, so weit ihre Enden nicht außerhalb des Schnittes 

 liegen, sind bis zur Zellmembran zu verfolgen. Dass sie sich dort 

 fest inseriren, erhellt daraus, dass an Präparaten, wo ein schmaler 

 Riss die Zellmembran vom Protoplasma trennt, die Fäden über die 

 Lücke hinweg zur Membran zu verfolgen sind (Fig. 11 d). 



Es liegt ohne Weiteres nahe, dieses System von Strahlen, die 

 von einem Punkte in der Zelle ausgehen, mit den centrirten Radien- 

 systemen zu vergleichen, die bei der mitotischen Kerntheilung überall 

 auftreten und jetzt auch in vielen ruhenden Zellen nachgewiesen 

 sind. Zum Beweise, dass es mit jenen identisch ist, müssten wir 

 allerdings erst zeigen, dass es wirklich bei der Theilung dieser Zel- 

 len eine Rolle spielt. Das ist mir freilich nicht möglich: aber da 

 die Anordnung völlig die gleiche ist wie in jenen anderen Fällen, 

 darf ich wohl die Strahlen als organische Radien, und ihren Ausgangs- 

 punkt, den Insertionsmittelpimkt des Systems, als Centralkörperchen 

 der Zelle ansehen. An wenigen Objekten dürften sich die Radien 

 so deutlich bis an die Zellmembran verfolgen lassen, wie gerade 

 hier. Die einzelnen Strahlen sind völlig glatt, ohne die Anschwel- 

 lungen, welche sie z. B. bei den Leukocyten zeigen. Im Inneren des 

 Centralkörperchens vermag ich keine besondere Struktur zu erkennen. 



