über die Ernährung der Embryonen von Nassa mutabilis Lam. 699 



liier so dentlicli vacnolisirt, dass diese Ersclieiuung* selbst noch in 

 dem überfärbten HEiDEXHAiN'schen Präparate gut zum Ausdruck 

 kommt. Ich wüsste hier keine andere Erklärung* für die dunkeln 

 Streifen, die sich vom Kernkörper aus in das Kernplasma erstrecken, 

 als die oben gegebene. Sehr für einen sekretorischen Process des 

 Xucleolus scheinen mir auch die mehrmals citirten Fig. 10, 13, 14, 

 15, 18 sowie Fig. 30 zu sprechen, wo der Nucleolus direkt in eine 

 Sekretvacuole ragt, so dass er an dieser Stelle nicht vom Karyo- 

 plasma bedeckt wird. Diese Bilder sind bei dem großen Dotterzellkern 

 so häufig, dass ich sie beliebig vermehren könnte. Sie scheinen nur 

 ein Ausdruck des besonders intensiven Stoffwechsels zu sein. Dess- 

 halb darf es uns auch nicht in Verwunderung setzen, dass diese Er- 

 scheinungen bei den übrigen Entodermzellen auf späteren Stadien, wo 

 sie sich rascher theilen und weniger Nährmaterial enthalten, nicht 

 mehr in dem ^laße auftreten, wie früher. Die Pseudopodien- und Hilus- 

 bildungen an dem großen Kern sind also nur die Zeichen einer be- 

 sonders intensiven Zellthätigkeit; auch dort, wo diese Erscheinungen 

 nur schwächer zum Ausdruck kommen, bestehen offenbar dieselben 

 physiologischen Älomente. Schließlich spielt auch der Zeitraum, wäh- 

 rend dessen der Kern unverändert weiter besteht, eine große Rolle. 

 Dort, wo sich die Kerne in kiirzen Intervallen theilen, kann die 

 Ausgestaltung derselben nur eine dürftige sein. 



Bevor wir versuchen, alle morphologischen Veränderungen im 

 Kern der Dotterzellen von einem gemeinsamen physiologischen Ge- 

 sichtspunkt aus zu betrachten, bleibt uns noch ein Punkt zu erledigen 

 übrig. Während Kern und Kernkörperchen mannigfaltigen Umwand- 

 lungsprocessen unterworfen sind, bleibt ein anderer hochwichtiger 

 Zellbestandtheil ebenfalls nicht unverändert: Ich meine das Chroma- 

 tin. — So lange der Kern sich noch in kurzen Intervallen theilt, ist 

 während der Inaktivitätsperiode das Chromatin in gröberen und feine- 

 ren Strängen und Brocken im Karyoplasma vertheilt. Je näher der 

 Zeitpunkt der letzten Kerntheilung liegt, desto umfangreicher sind auch 

 die Chromatintheile (Fig. 2, 3, 4). Bei dem größeren Dotterzellkern 

 wird nun das Chromatin im Laufe der Entwicklung zu ganz feinen 

 Partikelchen im Karyoplasma vertheilt, so dass es später kaum noch 

 nachzuweisen ist. Anfangs lässt sich auch hier der Gerüstcharakter 

 noch deutlich erkennen. Später jedoch geht derselbe — namentlich 

 durch die kleineu Sekrettröpfchen, mit denen der Kern sich impräg- 

 nirt — ganz verloren. Ein Zugrundegehen des Chromatius halte ich 

 für ausgeschlossen, denn es lässt sich bei scharfer Beobachtung auch 



