Die Primitivrinne der Fluß-Seeschwalbe Sterna hirundo L.\ 363 



Jabren 1901, 1903 und 1904 bei Greifswald gesammelt. In der 

 Grristower Bucbt, nabe bei der Insel Riems, an der neuvorpommer- 

 scben Küste befinden sieb einige kleine Inseicken, auf welcben die 

 Sterna hirundo in größeren Kolonien brütet. Die den Nestern morgens 

 und vormittags entnommenen Eier wurden, vorsiebtig zwischen 

 Häcksel verpackt, in das Laboratorium im Greifswalder anatomischen 

 Institut transportiert und dort noch an demselben Tage präpariert. 

 Aus den eröffneten Eiern brachte Professor Ballowitz den Dotter 

 in eine Schale mit angewärmter physiologischer Kochsalzlösung, be- 

 freite ihn am Keinibof von dem anhaftenden Eiweiß und betupfte 

 vermittels eines Pinsels den Keimhof nebst Embryo so lange mit der 

 fixierenden Flüssigkeit, bis das Eiweiß geronnen war; Keimhof und 

 Embryo werden dann weiß und undurchsichtig. Alsdann umschnitt 

 Professor Ballowitz den fixierten Keimhof mit einer feinen Schere, 

 schwemmte ihn vom Dotter ab und brachte ihn zur weiteren Fixie- 

 rung auf mehrere Stunden mit einem Glaslöffel in ein reichliches 

 Quantum der fixierenden Flüssigkeit. Zur Fixierung diente ZEXKERSche 

 Flüssigkeit oder Eisessig- Sublimatlösung (fünf Teile Eisessig auf 

 100 Teile in der Wärme gesättigte Sublimatlösung in Aqua destillata). 

 Gehärtet wurde der Keimhof alsdann in von 7O°/ — 90 0/ ansteigen- 

 dem Alkohol. Als Professor Ballowitz an die mtinstersche Hoch- 

 schule berufen wurde, bettete er, um die Keimscheiben beim Trans- 

 port nach Münster vor Schädigungen zu bewahren, jede einzeln in 

 Celloidin ein. In diesem Zustande wurde mir das überaus reichliche 

 Material von Professor Ballowitz in dankenswerter Weise bereit- 

 willigst zur Verfügung gestellt. Bevor ich an die Untersuchung der 

 einzelnen Keimhäute heranging, befreite ich sie durch Behandlung 

 mit Atheralkohol vom Celloidin, führte sie dann in absoluten Alkohol, 

 weiter zwecks Befreiung von Sublimat-Niederschlägen in Jodalkohol 

 und schließlich in 70% Alkohol über. Jetzt suchte ich diejenigen 

 Stadien heraus, auf denen der Primitivstreifen mit der Primitivrinne 

 zu sehen war. Die Zahl der Keimscheiben, bei denen dieses der 

 Fall war, betrug einundzwanzig. Jede untersuchte ich bei 20facher 

 Lupenvergrößerung und fertigte von ihrer Oberfläche kleine Skizzen 

 und kurze Beschreibungen an, um später die Querschnittserien auf 

 Grund dieser Skizzen und Beschreibungen genau kontrollieren zu 

 können. Von denjenigen Keimhäuten, auf denen die Primitivrinne 

 besondere Bildungen aufwies, wurden bei auffallendem Lichte Flächen- 

 bilder gezeichnet. Nach allen diesen Vorbereitungen zerlegte ich die 

 Embryonen mit Ausnahme eines einzigen mit dem Mikrotom in 



