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Proff. L. Buscai toni e G. Lopriore 



[Memoria X.] 



nica ? È probabile , poiché queste piante sono piuttosto arcaiche , ma noi ci riserbiamo di 

 illustrare altrove questo problema. 



A complemento di questi brevi cenni sulla di- e politomia radicale, rileveremo ancora 

 che frequentemente gli apici radicali in via di attivo accrescimento sono biforcati e se non 

 appaiono tali esternamente, si presentano pur tuttavia costituiti da due cilindri centrali posti 

 1' uno a fianco dell' altro e avvolti da un comune periblema. Le cuffie sono tuttavia di- 

 vise (Fig. 5). Le nostre osservazioni su questo argomento sono però incomplete, dovendo 

 essere ancora maggiormente approfondite. 



Ciò non di meno dalle osservazioni sinora fatte possiamo affermare tassativamente 

 che gli apici radicali hanno spesso il pleroma scavato ad imbuto, il che dimostra come le 

 pseudostele d'invaginazione si formino nell' apice vegetativo stesso della radice. Una tale 

 struttura tale, che è indubbiamente unica nel regno vegetale, è, spesso occasionata da le- 

 sioni anche lievi, cui va soggetto nel terreno l'apice radicale, ma in altri casi non appare 

 motivata da una causa rilevabile al microscopio od alle reazioni. Abbiamo per altro fre- 

 quentemente notata la presenza di ite fungine attorno agli apici fortemente suberificati, nei 

 quali sono più tipiche le particolarità finora descritte. 



Le radici trasversali nascono invece nel modo solito, vale a dire in seguito a proliferazione 

 cellulare e ad organizzazione degli istogeni in seno al periciclo (zona rizogenica e strato 

 dictiogeno di Mangin — Origine et insertion des racines adventives etc. Thése. Paris 1882). 



Il reticolo radicifero di Mangin occupa un' area molto estesa , per cui numerosi sono 

 i fasci xilematici della radice madre che vengono a raccordarsi con gli elementi vascolari 

 della radice secondaria in formazione. In generale, essendo la stela madre di forma ovale, 

 si osserva che una metà circa della sua circonferenza viene occupata dagli elementi del 

 reticolo radicifero periciclico. Le tracheidi di nuova formazione poi non si limitano ad inne- 

 starsi con gli elementi vasali più esterni della radice madre, ma, come si osserva in non 

 poche radici delle Monocotiledoni (cfr. i lavori di Rywosch (l) e di Mangin) prendono ade- 

 renza anche ai vasi metaxilematici alquanto discosti dal periciclo (Fig. 7). 



Sotto questo punto di vista, però, la Phoenix dactylifera differisce alquanto da altre 

 palme, come, ad esempio, la Washingt onici filifera, in cui le nuove radici si connettono, 

 per mezzo di tracheidi, anche coi vasi metaxilematici più interni, d'ordinario separati dai fa- 

 sci xilematici. Un comportamento così singolare delle nuove radici non potrebbe effettuarsi, 

 se attorno ai vasi metaxilematici più interni non esistessero delle cellule atte a trasformarsi 

 in tracheidi superficiali. Ora noi vediamo appunto che nelle grosse radici di Washingto- 

 nia filifera i grossi vasi centrali rimangono a lungo circondati da un'atmosfera di cellule 

 parenchimatose, mentre il resto del tessuto fondamentale del pleroma ha già ispessito e li- 

 gnificato le pareti cellulari. Al momento in cui nel periciclo s' inizia la formazione del re- 

 ticolo radicifero siffatti elementi a membrana cellulosica non tardano a fondersi fra loro e ad 

 ispessire le pareti che poi si ornano di punteggiature semplici , assumendo così la costi- 

 tuzione di vere tracheidi di raccordo, circondanti quasi a mo' d' un anello i vasi sopra 

 ricordati. Grazie a queste metamorfosi, le nuove radici riescono così anche a mettersi in 

 comunicazione coi grandi vasi metaxilematici centrali. 



(i ) Untersuchungen ùb. die Enwicklungsgeschichte d. Seitenwurzeln d. Monocotvlen Zeitschr. f. Bot. r. 

 Jahrg H. 4. 1909. 



