EMBRYOGÉNIE DE l' APPAREIL LATICIFÈRE. 



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Les procédés de dissociation, quels qu'ils soient, offrenl 

 certains avantages. Je me servis plusieurs fois d'acide chro- 

 mique dilué et chaud, au début de ces recherches, alors que 

 j'avais surtout en vue de prendre une idée exacte de la 

 ramification en tous sens des tubes laticifères. Mais tous ont 

 l'inconvénient de modifier et souvent même de détruire les 

 rapports de position que présentent ces organes; aussi ne 

 peut-on guère les employer quand il s'agit d'étudier leur 

 mode de distribution dans la plante et à plus forte raison 

 quand on se propose de déterminer exactement leur lieu 

 d'origine. 



Pour ce dernier cas, le procédé des coupes est particuliè- 

 rement applicable. Nous venons devoir que M. Schmalhau- 

 sen l'employa exclusivement. Mais les coupes, ne pouvant 

 être observées directement, doivent être débarrassées des 

 substances qui les rendent opaques. M. Schullerus, il est vrai, 

 prétend qu'on peut employer des coupes même un peu 

 épaisses ; il suffît alors de les nettoyer légèrement dans l'eau 

 à l'aide d'un pinceau pour que le contenu des laticifères 

 soit entraîné et ceux-ci paraissent ensuite comme autant de 

 petits espaces clairs sur le fond opaque du reste des tissus. 

 O procédé peut s'appliquer à des coupes transversales, dans 

 lesquelles les portions de laticifères sectionnés forment 

 autant de petits tronçons tubulaires coupés perpendiculai- 

 rement à leur longueur; dans ce cas, en effet, ils se vident 

 aisément et paraissent comme autant de trous clairs, mais 

 dans le cas de coupes longitudinales il est évident qu'il 

 serait absolument inefficace. D'ailleurs, même dans le cas 

 de coupes transversales, il ne saurait être employé que pour 

 donner une notion approximative de la distribution de ces 

 tubes ou même pour constater simplement leur présence. 



Essayant tour à tour les divers procédés, je conclus bien 

 vite que les coupes devaient être minces et parfaitemeni 

 nettoyées. Je leur fis donc subir l'action des réactifs décolo- 

 rants : l'hypochlorite de soude pour dissoudre le proto- 

 plasme et la potasse pour dissoudre les noyaux. Or, à me- 



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