NOUVELLES ÉTUDES SUR LA FÉCONDATION. 169 



laquelle a l'avanlage d'éclaircir sensiblement, les prépara- 

 tions ; cependant, la plupart des couleurs qui se fixent sur le 

 protoplasme et les sphères ont l'inconvénient de pâlir au bout 

 d'un certain temps. En somme^ c'est seulement par l'emploi 

 comparatif de diverses réactions qu'on arrive àéludier les 

 corps en question. 



Il s'en faut de beaucoup, d'ailleurs, qu'on les aperçoive tou- 

 jours facilement dans les cellules où l'on croit avoir le plus 

 de chance de les voir. D'abord, elles peuvent être mas- 

 quées par le noyau, qu'elles soient en arrière ou même 

 en avant; ensuite, pendant la période de repos complet, 

 elles semblent perdre en partie leur aptitude à la colora- 

 lion, et, comme elles s'accolent fréquemment au noyau, la 

 difficulté de les apercevoir devient encore plus grande. 



On peut toutefois, dans certains cas, les mettre en évi- 

 dence sans manipulations compliquées. Par exemple, si l'on 

 traite les poils staminaiix du Tradescanlia, encore incom- 

 plèlement développés, d'abord par les vapeurs d'acide osmi- 

 que, puis par le liquide de Flemming et par l'alcool absolu, 

 en colorant ensuite avec un mélange de fuchsine et de vert 

 de méthyle, on arrive après quelques tâtonnements à trou- 

 ver les sphères, surtout dans les cellules en voie de division 

 active, telles que la cellule terminale. Parcelle méthode, elles 

 apparaissent en rose vif dans le protoplasme rose pfde; leur 

 centrosome ou corpuscule central se montre plus coloré que 

 la zone hyaline qui l'entoure. 



Ce procédé m'a souvent réussi avec des tissus de nature 

 très différente; l'essentiel est de trouver la proportion rela- 

 tive des deux matières colorantes qui convieni pour chaque 

 cas et qui varie suivant la nature de l'agent employé pour la 

 fixation des matériaux d'étude. L^inconvénient consiste en 

 ce que les préparations ainsi colorées ne peuvent être dés- 

 hydratées par l'alcool, qui enlève surtout la fuchsine; il 

 faut les examiner directement, après que la coloration est 

 sulfisante, mais pas trop intense, ou les placer dans la solu- 

 tion gélatinée de chloral. 



