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li. GUICilVARU. 



trices doivent se trouver placées au-dessous du noyau de la 

 cellule femelle, par conséquent en un point correspondant à 

 celui qui est occupé par la sphère unique dans l'œuf de 

 l'Oursin. 



Il en est évidemment de même dans l'oosphère des Cryp- 

 togames archégoniées, chez lesquelles il n'existe, par rapport 

 aux Conifères, qu'une différence tout à fait secondaire, con- 

 sistant dans la formation d'un nombre un peu plus élevé 

 et variable de cellules de canal. 



Chez toutes les plantes, les deux couples, formés chacun 

 par deux sphères d'origine différente, n'en prennent pas 

 moins la même position définitive avant la bipartition du 

 noyau de l'œuf fécondé, puisque l'axe du fuseau nucléaire 

 est toujours parallèle à l'axe de l'archégone ou de l'oosphère. 

 Par suite, après la fécondation, le premier cloisonnement de 

 l'œuf est transversal dans tous les cas. 



Au total, la partie fondamentale dans l'élude morpholo- 

 gique de la fécondation paraît résolue : le phénomène n'est 

 pas, comme on avait cru pouvoir l'admettre jusqu'ici, de 

 nature purement nucléaire ; il ne consiste pas simplement 

 dans l'union de deux noyaux d'origine sexuelle différente, 

 mais aussi dans la fusion de deux corps protoplasmiques, 

 dont les éléments essentiels sont les sphères directrices de la 

 cellule mâle et de la cellule femelle. 



Si les noyaux n'en ont pas moins une grande importance 

 dans la transmission des propriétés héréditaires, la présence 

 permanente des sphères directrices dans les cellules sexuelles 

 et somatiques, et surtout leur fusion au moment de la fécon- 

 dation, nous obligent à restituer au protoplasme le rôle pri- 

 mordial dans l'accomplissement du phénomène. Cette fusion 

 appartient à l'essence même de la fécondation ; elle est 

 nécessaire pour la formation et l'évolution ultérieure de 

 l'œuf. 



