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propres, 8p —y est tantôt plus petit, tantôt plus grand 



que 0,76. Ceci indique alors que les gaz servant aux échan- 

 ges respiratoires n'ont pas la même vitesse pendant ces 



échanges. Quand 8p < 0,76, h vilessé cP échanges est plus 



grande pour le gaz carbonique que pour l'oxygène; quand 



^p —y > 0,76, elle est plus grande pour F oxygène que pour 



le gaz carbonique. 



Ainsi, quand le sujet était plongé dans F air humide, alors 



que le rapport ^p était égal à 0,56, c'est-à-dire notahle- 



ment plus petit que 0,76, le gaz carbonique sortait plus vite 

 que l'oxygène ne rentrait. Dans l'air sec c'était l'inverse. 



Une même action, l'humidité ou la dessiccation^ semble 

 donc agir en sens inverse sur les échanges des deux gaz. On 

 s'en rend très bien compte en admettant que les échanges 

 se produisent par des voies différentes. Le gaz carbonique 

 sortirait surtout à travers la membrane, tandis que Foxygène 

 rentrerait surtout à travers les ouvertures. L'eau en eiïet en 

 mouillant une membrane l'imbibe et augmente sa perméabi- 

 lité (1); mais elle diminue sa porosité en fermant plus ou 

 moins les ouvertures (2). ' 



Nous donnerons plus tard une démonstration plus complète 

 de ce mécanisme des échanges. 



2° 11 nous reste à considérer la variation des proportions 

 d'azote contenu dans l'atmosphère confinée au contact du 

 tubercule. 



Dans l'air humide il y avait 84,30 p. 100 d'azote. Dans 

 l'air sec il n'y en a plus à la fin que 79,76 p. 100, Pourquoi 

 cette variation, et pourquoi cette différence de pressions pro- 

 pres entre l'azote interne et l'azote externe? Ce gaz étant 

 inerte, il semble étrange qu'il paraisse subir des échanges. 



(1) Voy. Wiesiier et Moliscli, loc. cit. 

 {2)lbid. 



