Beiträge zur Kenntnis des Baues von Polytrema rainiaceum Pallas sp. 295 



gebracht werden können. Durch das Vorhandensein dieser plasmatischen Sub- 

 stanz im Innern der Kammern wird die Beobachtung erschwert, zumal auch 

 noch Schleifpulver in die immerhin weicheren Massen eindringt und die Durch- 

 sichtigkeit in hohem Maße beeinträchtigt. Soll daher ein klarer Überblick 

 über die Bauverhältnisse gewonnen werden, so ist es unbedingt nothwendig. 

 Quer- und Längsschnitte durch die entkalkten Exemplare zum Vergleich heranzu- 

 ziehen. 



Auch die Herstellung von Schnitten, namentlich solcher von geringer Dicke, 

 hat ihre Schwierigkeiten. Hauptsächlich sind dünne Schnitte in der Gegend 

 der Basis nur mit größter Sorgfalt zu bekommen. Es ist daher sehr vortheil- 

 haft, das entkalkte Material lange Zeit in Chloroform liegen zu lassen und die 

 Überführung in Paraffin möglichst langsam vorzunehmen, am besten dadurch, 

 dass man Paraffin in Chloroform löst und erst, nachdem das Objekt längere 

 Zeit in dieser Lösung gelegen hat. in den Wärnischrank bringt in Chloro- 

 formparaffin. Dann darf das so behandelte Exemplar nur kurze Zeit im 

 Wärmschrank verbleiben, damit es nicht zu hart wird. Es empfiehlt sich, das 

 in Paraffin befindliche Exemplar höchstens 4 Stunden im Wärmschrank zu 

 lassen. — Die Schnitte in der Dicke von 3' — 15 u wurden nach der Wasser- 

 methode auf dem Objektträger befestigt. 



Da das Protoplasma des in Alkohol. Sublimat oder Sublimateisessig kon- 

 servirten Materials auf den Schnitten sehr durchsichtig und gar nicht diffe- 

 renzirt erscheint, so empfiehlt es sich Färbungen anzuwenden, die einmal die 

 plasmatischen Massen deutlicher hervortreten und die aufgenommenen Xakrungs- 

 bestandtheile unterscheiden lassen. Außerdem sollte dadurch der Zellkern deut- 

 lich gemacht werden. Zahlreiche Färbungsmethoden wurden daher auf ihre 

 Wirkung versucht. 



Sehr verdünnte Hämatoxylinlösung erwies sich als besonders geeignet, 

 die Schalenhäutchen. welche bei der Entkalkung unzerstört blieben, zu studiren. 

 Die häutigen Auskleidungen der Porenkanäle und Kammern nehmen dabei eine 

 intensiv violette Farbe an. Aber auch das Protoplasma wird sehr stark mit- 

 gefärbt, eben so die in ihm liegenden Nahrungskörper. Weniger different, fast 

 kaum bemerkbar, färbte sich der Kern. 



Da auch die Färbung mit Alaunkarmin keine besonders günstigen Eesultate 

 hervorzubringen schien, vor Allein keine deutliche Differenzirung von Proto- 

 plasma. Kern und Xahrungskörpern beobachten ließ, so wurden Doppelfärbungen 

 angewendet. 



So färbte ich Schnitte ungefähr 50 Minuten lang mit unverdünntem Alaun- 

 karmin. Xachdem sie gut ausgewaschen, wurden sie 10 — 15 Minuten lang in 

 Bismarckbraun nachgefärbt. Das Schalenhäutchen hob sich sehr scharf von dem 

 protoplasmatischen Kammerinhalt ab. indem ersteres dunkelrotk. letzterer in 

 dunkelbrauner Färbung erschien. 



Bessere Erfolge lieferten die folgenden Färbungsmethoden. 



Es wirrden Schnitte mit Methylenblau gefärbt und hierauf mit Pikrinsäure 

 fixirt. Es ist dabei darauf zu achten, dass die Schnitte möglichst rasch durch 

 Alkohol geführt werden, damit ein erhebliches Ausziehen des Farbstoffes nicht 

 stattfindet. Die häutigen Massen erscheinen stark gelb, die plasmatischen, sowie 

 die Einschlüsse blau. Der Kern ist wohl zu erkennen, eignet sich aber nicht 

 gerade besonders für die Untersuchung. 



Sehr ungünstig fiel ein Versuch mit einer wässerigen Safraninlösung aus. 



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