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Friedrich Merkel, 



doch legt sich die Kammer K an einer Stelle der Schnittserie so 

 hart an die Embryonalkammer, dass dort die Verbindung beider anzu- 

 nehmen ist, durch welch letztere auch der Kern in die benachbarte 

 Kammer übertreten kann. 



Erwähnenswerth erscheint ferner die Thatsache, dass sich die 

 beiden Kammern K und K x der Fig. 4 noch dadurch auszeichnen, dass 

 ihr Protoplasma stark durch Boraxkarmin mitgefärbt ist, während das 

 der übrigen Kammern bei der Färbung fast keine Spur von Roth er- 

 kennen lässt. 



Der einfache Kern (n) der megalosphärischen Form erreicht eine 

 bedeutende Größe (Fig. 23 und 24). Er besitzt eine mehr oder weniger 

 kugelige Gestalt und besteht aus drei kugeligen Zonen, die kon- 

 centrisch in einander liegen. Die drei Theile sind ziemlich scharf 

 von einander abgesetzt. Im Centrum des Kerns erkennt man auf 

 dem Schnitt Fig. 23 eine schwach oder kaum gefärbte Partie, welche 

 auf Thioninpräparaten (Fig. 24) kleine, kugelige, stark violett gefärbte 

 Körperchen enthält (n x ). — Diese centrale Schicht wird umgeben von 

 einer intensiv gefärbten [ehr). Da sie sich mit den angewendeten 

 Farbstoffen so stark färbt, so muss sie wohl hauptsächlich aus sog. 

 Chromatin bestehen. Auf dem Schnitt Fig. 23, der mit Boraxkarmin 

 gefärbt wurde, erscheint dieser Binaenkörper bandartig verschlungen. 

 Er lässt eine feinwabige Struktur deutlich wahrnehmen. — Umgeben 

 wird dieser Binnenkörper von einer schwächer gefärbten äußeren 

 Partie (n 2 ). Diese enthält bisweilen vaeuoläre Räume (Fig. 23 vc). 

 Nach außen ist sie etwas unregelmäßig begrenzt. Sie hebt sich aber 

 von dem sie umgebenden Protoplasma immer ziemlich scharf ab, ob- 

 gleich ich eine Kernmembran nicht sicher nachzuweisen vermochte. 



Die Kerne der mikrosphärischen Form (Fig. 3) zeigen im Wesent- 

 lichen dieselben Bauverhältnisse wie die der makrosphärischen. 



Parasitische Fäden in der Schalensubstanz. 



Die mit Hämatoxylin gefärbten Schnitte zeigen sehr gut das 

 häufige Vorkommen eines eigenthümlichen parasitischen Organismus 

 in den Schalenwänden. Bei Betrachtung einzelner Stellen mit mäßig 

 starker Vergrößerung wird man auf ein Gewirr von ungegliederten 

 Fäden aufmerksam [b, Fig. 5). Untersucht man eine möglichst geeignete 

 Stelle, wo nur einzelne Fäden liegen, so erkennt man, dass eine 

 Menge feiner Fäden (Fig. 12 b) sich vorfindet, die ursprünglich in der 

 aufgelösten Kalkschale gelegen haben müssen. Bei Beobachtung mit 

 dem Apochromat 2 mm überzeugt man sich, dass die Fäden unver- 



