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INTORNO AI DERIVATI SCHELETRICI ESTRACRANICI, ECC. 



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Del timpanojale quindi non terrò conto, e questo perchè, sia che lo si ritenga 

 come indipendente dal cranio (Balestra e Chériè-Lionière), sia invece che lo si 

 ritenga parte integrante dell'osso petroso (Gaupp), la sua posizione è più intracranica 

 che estracranica (per quanto una certa indipendenza dalla rocca quale vogliono 

 Balestra e Chériè-Lignière si possa veramente constatare), ed in secondo luogo 

 perchè, come già più sopra accennai, il timpanojale è forse tra i vari segmenti della 

 catena il più fisso, non presentando variazioni notevoli. 



In pochissimi casi mi sono fermato all'esame diretto del pezzo asportato ; nella 

 grande maggioranza ho voluto tentare di rendere più esatta e minuta l'osservazione 

 ricorrendo a metodi speciali per la dimostrazione macroscopica dei tessuti cartilagineo 

 ed osseo attraverso le parti molli. Contemporaneamente non ho voluto trascurare 

 l'esame microscopico, che senza dubbio è quello che può fornire i dati più precisi 

 e concludenti. 



Tra i metodi di dimostrazione macroscopica dei tessuti osseo e cartilagineo ho scelto alcuni 

 di quelli proposti per la dimostrazione dello scheletro embrionale, ed i risultati ottenuti sono 

 invero molto soddisfacenti. 



Di essi il più noto è quello di 0. Sohultze (62), di cui ricordo per sommi capi la tecnica 

 molto semplice : 



1° Fissazione in alcool, bicromato potassico, formalina od altre soluzioni non decalcificanti. 



2° Immersione dei pezzi in soluzione di idrato potassico (in candelette) al 3 °/ , cam- 

 biando sovente il liquido e sorvegbando i preparati. Quando essi cominciano a farsi alquanto 

 pellucidi sì che si intravedono i nuclei ossei contenuti, si passano : 



3° In glicerina pura (lo Schultze consiglia una miscela di glicerina p. 25 e acqua di- 

 stillata p. 75). 



Questo metodo presenta per lo scopo prefissomi alcuni inconvenienti, perchè se rende 

 bene evidenti i nuclei ossei dà però una differenziazione minima ed in taluni casi nulla dei 

 tratti cartilaginei che si confondono con le parti molli. 



Migliori risultati si ottengono dai due metodi recentissimi del Lundvall (40), che riporto 

 più in disteso perchè non ancora convenientemente noti. Uno di essi serve, secondo l'A., per 

 la dimostrazione contemporanea dei tratti cartilaginei e dei nuclei ossei dello scheletro em- 

 brionale. Si pratica nel seguente modo : 



1° Fissazione in alcool e formalina. Per quanto mi consta è megbo servirsi della for- 

 malina, poiché successivamente la colorazione della sostanza ossea risulterà molto più evidente. 



2° Mantenere i pezzi per 48 ore in una miscela di soluzione satura di alizarina in alcool 

 a 95° (p. 1) e di alcool a 70" (p. 9). 



3° Portare i pezzi in alcool a 95° e tenerveli fino a che le parti molli siano completa- 

 mente decolorate. 



4° Tenerli per 1-3 giorni immersi in una miscela fatta di 10 parti di alcool a 70° e 

 1 parte di una soluzione madre di verde di metile così costituita : verde di metile gr. 1, alcool 

 a 50° gr. 200, acido acetico 2-3 goccie. Stufa a 40°. 



5° Decolorare in alcooli a 70° e 95°, che si cambiano spesso ed alternativamente tenendo 

 sempre i preparati in stufa a 40°. In un giorno la decolorazione deve avvenire. 



6° Disidratazione in alcool assoluto. 



7° Immersione in alcool assoluto e benzolo per parecchie ore, e poi benzolo puro per 

 3-4 ore in stufa a 40°, cambiando ogni quarto d'ora il benzolo. 



8° Conservazione dei preparati in una miscela di benzolo (p. 4) e solfuro di carbonio 

 (p. 1), che li rende trasparentissimi. Si evita l'odore sgradevole del solfuro di carbonio aggiun- 



