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ANGELO CESARE BRUNI 



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gendo al benzolo tanto quanto basta di essenza di menta piperita per non dare precipitato, 

 il che si ottiene mettendo menta nel benzolo fino ad avere un lieve precipitato bianco, ed 

 aggiungendo benzolo a goccie fino a farlo scomparire (di regola occorre il 15 °/o di menta). 



I nuclei ossei prendono una colorazione rossa più bruna se la fissazione era stata fatta in 

 alcool e più viva se era stata fatta in formalina. Le cartilagini dovrebbero colorarsi in verde. 

 Veramente per quanto mi consta dalle ripetute esperienze prendono solo una leggera sfuma- 

 fcura di questo colore, tuttavia si riconoscono facilmente per una certa trasparenza particolare, 

 quasi vitrea. 



Preparati elegantissimi e nello stesso tempo molto dimostrativi tanto per l'osso quanto 

 per la cartilagine si ottengono col metodo indicato dallo stesso Lundvall per la sola colora- 

 zione delle cartilagini. Eccone la tecnica molto più semplice e comoda: 



1° Fissazione in alcool e in formalina (con quest'ultima io ebbi risultati ottimi). 

 2° Permanenza dei pezzi in alcool a 95° per almeno 48 ore. 



3° Poi per un paio di giorni nella seguente soluzione: verde di metile gr. 1, alcool 

 a 70° gr. 1000, acido acetico puro cm. 3 5. 



4° Decolorazione in alcool a 95° (la decolorazione avviene molto rapidamente senza met- 

 tere i preparati in istufa). 



5° In seguito si procede alla disidratazione ed alla sostituzione del benzolo nel modo 

 indicato sopra. I pezzi si conservano nella stessa miscela di benzolo e solfuro di carbonio. 



II tessuto osseo spicca con estrema evidenza sulla colorazione verde esattamente localiz- 

 zata alla cai-tilagine, perchè a seconda che si tratta di osso compatto o di osso spugnoso, esso 

 conserva il colorito bianco o rosso bruno, che permette di scorgere anche i nuclei più piccoli. 



Unico inconveniente, almeno per quanto mi risulta dalla esperienza personale, si è che la 

 colorazione verde non si conserva a lungo. 



Per l'esame microscopico ho seguito i metodi comuni. 



Nella trattazione dell'argomento dirò dapprima delle osservazioni sui feti, poi 

 di quelle sui bambini fino al 3° anno, in seguito di quelle sui bambini e sui giovani 

 dal 3° al 28° anno. Ciascuna di queste divisioni corrisponde a uno speciale ciclo di 

 modificazioni nell'apparecchio sospensore del joide. Abbiamo infatti nel primo periodo 

 (vita fetale) la segmentazione della cartilagine di Reichert, nel secondo (fino al 

 3° anno) la formazione dell'abbozzo della catena joidea adulta ; nel terzo la comparsa 

 dei primi nuclei ossei e lo svolgersi del processo di ossificazione. Aggiungerò poche 

 note sulle catene joidee degli adulti, terminando con alcune considerazioni generali 

 e conclusioni. 



III. — Segmentazione della cartilagine di Reichert. 



(Dal terzo mese della vita fetale alla nascita). 



L'attenzione degli embriologi che studiarono la cartilagine di Reichert fu 

 quasi esclusivamente attratta dalla porzione laterale, che ha un importante destino 

 nella formazione dell'orecchio medio, cosicché fu trascurato, o appena accennato 

 incidentalmente ciò che riguarda la porzione mediale, da cui deriva la catena joidea. 

 Epperò se tutti gli A A. concordano nel ritenere che in un certo periodo dello 

 sviluppo la catena joidea sia rappresentata da un'asticina cartilaginea unica e 

 continua dalla base del cranio al corpo del joide, ben poco di preciso si sa sulla 



