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  Carl 
  Törmiges, 
  

  

  eine 
  Sonderung 
  nach 
  den 
  Altersstadien 
  treffen 
  kann. 
  Ältere 
  Stadien 
  

   mit 
  Schale 
  sind 
  sehr 
  deutlich 
  durch 
  die 
  glashelle 
  Membran 
  zu 
  sehen, 
  

   da 
  sie 
  ihr 
  Eiweiß 
  zumeist 
  schon 
  aufgezehrt 
  haben; 
  jüngere, 
  z. 
  B. 
  

   Furchungsstadien, 
  sind 
  bei 
  näherem 
  Hinsehen 
  noch 
  als 
  kleine, 
  mehr 
  

   oder 
  weniger 
  intensiv 
  gelbe 
  Punkte 
  zu 
  erkennen. 
  

  

  Wünscht 
  man 
  die 
  Embryonen 
  lebend 
  zu 
  beobachten, 
  so 
  zerreißt 
  

   man 
  die 
  Membran, 
  lässt 
  den 
  Inhalt 
  in 
  ein 
  Uhrschälchen 
  ausfließen 
  

   und 
  betrachtet 
  das 
  Objekt 
  nun 
  entweder 
  gleich 
  im 
  Eiweiß 
  oder 
  bringt 
  

   es 
  mit 
  einer 
  Pipette 
  in 
  eine 
  zu 
  diesem 
  Zwecke 
  von 
  Bütschli 
  ange- 
  

   gebene 
  Eiweißlösung 
  (1 
  Theil 
  Eiweiß, 
  1 
  Theil 
  einer 
  5%igen 
  Koch- 
  

   salzlösung, 
  9 
  Theile 
  Wasser). 
  Die 
  jüngeren 
  Stadien 
  sind 
  dotterreich, 
  

   und 
  es 
  ist 
  frisch 
  wenig 
  an 
  ihnen 
  zu 
  sehen. 
  Man 
  sieht 
  sich 
  daher 
  

   genöthigt, 
  geeignete 
  Reagentien 
  in 
  Anwendung 
  zu 
  bringen. 
  Bevor 
  

   zur 
  Konservirung 
  geschritten 
  werden 
  kann, 
  ist 
  es 
  nöthig, 
  die 
  Em- 
  

   bryonen 
  in 
  0,5"/ 
  iger 
  Kochsalzlösung 
  gut 
  abzuspülen, 
  damit 
  sie 
  von 
  

   dem 
  anhaftenden 
  Eiweiß 
  befreit 
  werden. 
  Letzteres 
  gerinnt 
  in 
  der 
  

   Konservirungsflüssigkeit 
  sofort 
  und 
  macht 
  die 
  Embryonen 
  unbrauch- 
  

   bar. 
  Durch 
  sorgfältiges 
  Abspülen 
  bewahrt 
  man 
  sich 
  vor 
  vielen 
  

   Unannehmlichkeiten. 
  

  

  Sehr 
  schöne 
  Präparate 
  erhält 
  man, 
  wenn 
  man 
  die 
  betreffenden 
  

   Objekte 
  mit 
  Pikrinschwefelsäure 
  , 
  absolutem 
  Alkohol 
  oder 
  Sul^imat 
  

   je 
  nach 
  Größe 
  10 
  bis 
  20 
  Minuten 
  behandelt, 
  sie 
  gut 
  mit 
  70%igem 
  

   Alkohol 
  auswäscht 
  und 
  mit 
  Alaunkarmin 
  oder 
  Hämatoxylin 
  überfärbt. 
  

   Mit 
  Alaunkarmin 
  kann 
  man 
  15 
  Minuten 
  und 
  länger 
  färben; 
  es 
  giebt 
  

   jedoch 
  nicht 
  so 
  distinkte 
  Färbungen 
  wie 
  mit 
  der 
  letzterwähnten 
  

   Flüssigkeit. 
  * 
  Hierbei 
  muss 
  man 
  indessen 
  sehr 
  vorsichtig 
  verfahren, 
  

   und 
  erst 
  nach 
  einigen 
  Versuchen 
  gelingt 
  jene 
  glänzend 
  blaue 
  Fär- 
  

   bung, 
  welche 
  die 
  mit 
  Hämatoxylin 
  behandelten 
  Objekte 
  auszeichnet. 
  

   Ich 
  färbte 
  gewöhnlich 
  5 
  Minuten 
  lang, 
  zog 
  dann 
  mit 
  60%igein 
  Alko- 
  

   hol, 
  dem 
  etwas 
  Salzsäure 
  zugesetzt 
  war, 
  den 
  überflüssigen 
  Farbstoff 
  

   aus 
  und 
  brachte 
  durch 
  Zusatz 
  einiger 
  Tropfen 
  Ammoniak 
  das 
  ver- 
  

   lorengegangene 
  Blau 
  wieder 
  hervor. 
  

  

  Diese 
  Methode 
  gelang 
  mir 
  jedoch 
  nur, 
  wenn 
  ich 
  frisches 
  Material 
  

   besaß; 
  hatten 
  die 
  Embryonen 
  erst 
  längere 
  Zeit 
  in 
  Alkohol 
  gelegen, 
  

   so 
  brachte 
  das 
  Hämatoxylin 
  mit 
  darauf 
  folgender 
  Alkoholauswaschung 
  

   eine 
  schmutziggraue 
  Färbung 
  hervor. 
  

  

  Um 
  Dauerpräparate 
  zu 
  machen, 
  schloss 
  ich 
  die 
  aufgehellten 
  

   Objekte 
  in 
  Dammarlack 
  ein, 
  und 
  zwar 
  ist 
  dieser 
  dem 
  Kanada- 
  

   balsam 
  vorzuziehen, 
  da 
  er 
  nicht 
  so 
  schnell 
  erhärtet 
  und 
  längere 
  

   Zeit 
  nachher 
  noch 
  ein 
  Verschieben 
  der 
  Embryonen 
  unter 
  dem 
  Deck- 
  

  

  