﻿640 
  

  

  Josef 
  Schaffer, 
  

  

  färbt 
  und 
  dann 
  in 
  Glycerin- 
  Wassergemisch 
  sorgfältig 
  zerzupft. 
  Auf 
  

   solche 
  Weise 
  wurden 
  die 
  in 
  Fig. 
  17, 
  18 
  und 
  19 
  abgebildeten 
  Präpa- 
  

   rate 
  gewonnen. 
  An 
  solchen 
  Präparaten 
  treten 
  die 
  Leiber 
  der 
  ver- 
  

   ästelten 
  Zellen 
  gut 
  gefärbt 
  hervor 
  und 
  kann 
  man 
  zweifellos 
  erkennen, 
  

   dass 
  dieselben 
  durch 
  breitere 
  oder 
  dünnere 
  Fortsätze 
  unter 
  einander 
  

   in 
  Verbindung 
  stehen 
  (Fig. 
  17^4, 
  Z 
  und 
  Z'). 
  Die 
  Beobachtung 
  dieser 
  

   Anastomosen 
  wird 
  einigermaßen 
  dadurch 
  erschwert, 
  dass 
  die 
  Zell- 
  

   ausläufer 
  sich 
  oft 
  sehr 
  stark 
  abplatten, 
  verbreitem 
  und 
  anscheinend 
  

   aufgefasert 
  ganz 
  allmählich 
  in 
  die 
  Grundsubstanz 
  verlieren, 
  wie 
  dies 
  

   an 
  der 
  in 
  Fig. 
  19 
  abgebildeten 
  Zelle 
  sehr 
  schön 
  zu 
  sehen 
  war. 
  

   Auffallenderweise 
  gelingt 
  es 
  nie 
  solche 
  anastomosirende 
  Zellen 
  voll- 
  

   kommen 
  zu 
  isoliren; 
  betrachtet 
  man 
  dieselben 
  aufmerksam 
  mit 
  den 
  

   stärksten 
  Vergrößerungen, 
  dann 
  sieht 
  man 
  zwischen 
  ihren 
  Ausläufern 
  

   und 
  dem 
  Zellleib 
  dünnste 
  Häutchen 
  ausgespannt 
  (Fig. 
  17 
  B), 
  und 
  in 
  

   diese 
  Häutchen, 
  nicht 
  in 
  formlose 
  Grundsubstanz, 
  verlieren 
  sich 
  auch 
  

   die 
  aufgefaserten 
  Enden 
  der 
  Zellen. 
  

  

  Es 
  gelingt 
  nicht 
  schwer 
  größere 
  Stücke 
  solcher 
  Platten 
  zu 
  iso- 
  

   liren, 
  die 
  streckenweise 
  vollkommen 
  homogen, 
  dann 
  wieder 
  fein 
  ge- 
  

   streift, 
  wie 
  aus 
  Fibrillen 
  zusammengesetzt 
  erscheinen 
  (Fig. 
  17, 
  18). 
  

  

  An 
  denselben 
  kann 
  man 
  auch 
  erkennen, 
  dass 
  die 
  Platten 
  ein 
  

   Bildungsprodukt 
  der 
  Zellen 
  sind, 
  indem 
  die 
  stark 
  abgeplatteten 
  

   Ausläufer 
  der 
  Zelle 
  sich 
  direkt 
  in 
  die 
  flbrilläre 
  Streifung 
  der 
  Mem- 
  

   bran 
  fortsetzen, 
  diese 
  fibrilläre 
  Streifung 
  aber 
  auch 
  noch 
  

   über 
  den 
  Zellleib 
  hinweglaufend 
  gesehen 
  werden 
  kann 
  

   (Fig. 
  19). 
  

  

  Diese 
  letztere 
  Beobachtung, 
  welche 
  Dank 
  des 
  deutlichen 
  Her- 
  

   vortretens 
  der 
  Fibrillen 
  durch 
  ■ 
  die 
  Färbung 
  mit 
  Congoroth 
  in 
  einer 
  

   jeden 
  Zweifel 
  ausschließenden 
  Weise 
  die 
  Fibrillen 
  als 
  eine 
  differen- 
  

   zirte 
  und 
  kontinuirliche 
  Oberflächenlage 
  des 
  Zellprotoplasmas 
  er- 
  

   kennen 
  lässt, 
  bewahrt 
  uns 
  auch 
  vor 
  der 
  irrthümlichen 
  Annahme, 
  

   als 
  ob 
  hier 
  die 
  platten, 
  zerfaserten 
  Enden 
  der 
  Zellen 
  direkt 
  in 
  die 
  

   differenzirten 
  Fibrillen 
  übergehen 
  würden, 
  d. 
  h. 
  als 
  ob 
  letztere 
  aus 
  

   den 
  Ausläufern 
  der 
  Zelle 
  auswachsen 
  würden. 
  Der 
  Umstand, 
  dass 
  

   die 
  Fibrillen 
  in 
  gleichmäßigem 
  Zuge 
  auch 
  durch 
  die 
  scharfrandig 
  

   begrenzten 
  Buchten 
  zwischen 
  den 
  Zellausläufern 
  ausgespannt 
  ver- 
  

   laufen, 
  lässt 
  vielmehr 
  vermuthen, 
  dass 
  hier 
  Zellprotoplasma 
  schon 
  

   längst 
  vollkommen 
  in 
  die 
  Differenzirung 
  von 
  Fibrillen 
  aufgegangen 
  

   ist 
  und 
  ein 
  ähnlicher 
  Process 
  an 
  den 
  wachsenden 
  Enden 
  der 
  Aus- 
  

   läufer 
  noch 
  immer 
  im 
  Gange 
  ist. 
  

  

  Ich 
  befinde 
  mich 
  mit 
  diesen 
  Beobachtungen 
  vollkommen 
  in 
  

  

  