Experimentelle Beiträge zur Entwicklungsg-eschielite der Medusen. 607 



dieselben sind in allen Radien gleichmäßig verteilt. Wenn sich unter 

 den Blastomerengruppen Unterschiede ergeben, so sind sie durch 

 verschiedene Verteilung von Plasma und insbesondere durch man- 

 gelnde Einstellungsfähigkeit des Plasmas bedingt. Eine topogra- 

 phische Beziehung der Plasmasorten zu den späteren Or- 

 gansystemen ist hier nicht anzunehmen. 



Auch die Verlagerungen, soweit sie überhaupt ausführbar sind, 

 bestätigen dies. Auf frühen Stadien, auch noch bei 8 und 12 Zellen, 

 gelingen sie ohne weiteres durch mehrmaliges Pipettieren der Fur- 

 chungsstadien unter Wasser. Die in ihrer Verlagerung kontrollierten 

 und gezeichneten Exemplare wurden in besonderen Gläsern gezüchtet; 

 das Endergebnis war durchaus normal. Ein Zurückgleiten der ver- 

 lagerten Furchungszellen in die ehemalige Position ist hier ebenso- 

 wenig anzunehmen, wie bei Äegineta, wie ich gegenüber erhobenen 

 Einwänden nochmals feststellen möchte. Bei den zahlreichen Umord- 

 nungsmöglichkeiteu , die schon bei dieser Zellenzahl gegeben sind, 

 wäre eine Zurückordnung gerade in den vorigen Zustand ein merk- 

 würdiger Zufall. Auch kann man sich durch direkte Beobachtung 

 vom Gegenteil überzeugen, hier wie bei Aegineta. Der Wiederzusam- 

 menschluß der Blastomeren erfolgt, wenn die Lockerung energisch 

 genug gewesen ist, nicht vor weiterer Zellteilung, sondern die Zell- 

 teilung erfolgt mehrmals hintereinander noch am verlagerten Orte. 

 Dadurch entstehen ganz bizarre Furchungsbilder ; morulaartige An- 

 häufungen, die durch Stränge von einzelnen Blastomeren miteinander 

 oder mit mehr geordneten Komplexen verbunden sind, oder platten- 

 artige, an den Kanten eingekrümmte Bildungen. Erst nachträglich 

 erfolgt Zusammenschluß und Einordnung in den Verband einer Blastula, 

 die dann nicht an allen Stellen einschichtig ist, sondern Unregel- 

 mäßigkeiten aufweisen kann. Die Entoderm- und Larvenbildung ward 

 dadurch nicht beeinflußt. 



Bei späteren Stadien von 16 und mehr Zellen sind die Ver- 

 lagerungen viel schwwer auszuführen, weil die Blastomeren ja schon 

 teilweise einen epithelialen Zusammenhalt gewinnen. Darum führt 

 auch wiederholtes Heraus- und Hereinspülen mit der Pipette unter 

 Wasser nicht zum gewünschten Ziel; man muß die Furchungsstadien 

 aus der Höhe in das Zuchtglas spritzen, und dabei ist einige Schädigung 

 kaum zu vermeiden. Von den Exemplaren, bei denen wirklich eine 

 Verlagerung erzielt worden war, entwickelten sich nur etwa die 

 Hälfte weiter und auch von diesen kam nur ein Teil zum Ansetzen. 

 Es zeigt sich also, wie beim Teiluugsexperimeut das allgemeine 



