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Otto Pesta, 



äußere Morphologie ; für das Studium der inneren Anatomie werden gut 

 gefärbte Schnittserien neben Totopräparaten unumgänglich notwendig 

 sein. Bei der Herstellung der letzteren verfuhr ich folgendermaßen: 



Die betreffenden Tiere (Entwicklungsstadien) wurden in eine Uhr- 

 schale mit wenig Seewasser gegeben, mit erwärmtem Sublimat über- 

 gössen — für die kleinen Entwicklungsstadien genügt ein Verweilen 

 von 5 Minuten vollkommen — und hierauf mittels einer Pipette in 

 50%igen Alkohol überführt. Um das Sublimat möglichst gründlich 

 zu entfernen, setzte ich 2%ige Jodlösung zu. Hatten die Tiere eine 

 gleichmäßig gelbe Farbe angenommen, so wurden sie in 70%igen Al- 

 kohol gegeben. Gute Färbungen erzielte ich, wenn ich eine filtrierte, 

 sehr verdünnte Hämatoxylinlösung mit 70%igem Alkohol herstellte. 

 Nach 2 — 3 Stunden waren die Tiere dunkelblau und konnten mit Salz- 

 säure-Alkohol beliebig differenziert werden. Dann folgten die weiteren 

 Alkoholstufen und zur Vermeidung von gröberen Schrumpfungen die 

 Senkmethode mit Nelkenöl. Von erfreulichem Erfolge war es dabei, 

 4 Schichten herzustellen: Unterste Schicht reines Nelkenöl, zweite 

 Schicht aus drei Teilen Nelkenöl und ein Teil Alkohol absolutus, dritte 

 Schicht aus einem Teil Nelkenöl und drei Teilen Alkohol absolutus, 

 oberste Schicht aus Alkohol absolutus allein. Der Einschluß wurde in 

 Canadabalsam vorgenommen, nachdem zuvor das Nelkenöl mit Fließ- 

 papier gut entfernt worden war. Es möge auch die Behandlung älterer, 

 bereits parasitischer Stadien mit Kalilauge nicht unerwähnt bleiben, 

 welche Methode zur Feststellung von Segmentgrenzen und Borsten 

 gute Dienste zu leisten vermag, vorausgesetzt, daß man die Präparate 

 nicht zu stark und zu lange der Lauge aussetzt. Ihr Hauptnachteil 

 besteht darin, daß sie nur von verhältnismäßig kurzer Dauer sind, 

 sich auch nicht etwa durch Zusatz von Glycerin halten lassen. 



Die Tiere wurden auf die stets befolgte und schon ausgeführte Weise 

 getötet, dem Jodalkohol ausgesetzt, hernach einige Zeit in 50%igem 

 Alkohol belassen, um sie dann in Wasser überzuführen. Von hier gab 

 ich sie in die Kalilauge; je nach dem gewünschten Durchsichtigkeits- 

 grad konnte ich sie hierauf in einem Tropfen Wasser auf dem Objekt- 

 träger unter das Mikroskop bringen. 



1. Stadium. 



(Taf. VI, Fig. 1, 2 und 3.) 



In ovaler Gestalt und in einer Größe von etwa 0,25 mm schlüpft 

 die Larve aus dem Ei. Mytilicola steht also in bezug auf die Größe 

 des ersten Stadiums in der Reihe der Copepoden ziemlich hoch; am 



