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Hugo Merton, 



zurückgezogen und umgab als ziemlich schmaler Eing den Kern. Das 

 Umgekehrte war bei Fixierung mit ÜERMANNscher Flüssigkeit der Fall ; 

 hier war der Kern geschrumpft, und der Zellleib hatte seine Gestalt 

 bewahrt, oder war vielleicht sogar etwas gequollen. 



Nach der Fixierung in 10%igem Formol hatte das Protoplasma ein 

 vacuoläres Aussehen; ich verwandte diese Art der Fixierung daher nur, 

 wenn ich die Objekte nach der von Bielschowsky angegebenen Ver- 

 silberungsmethode behandeln wollte. Bei dieser Methode bin ich in der 

 Zeit der Einwirkungsdauer der 2% igen Silberlösung von der Vorschrift 

 abgewichen, denn es erwies sich als notwendig, sie auf 3 — 4 Wochen 

 auszudehnen, wenn eine gute Imprägnation des inneren Netzwerks er- 

 zielt werden sollte. Diese ganze Prozedur wurde in toto ausgeführt, 

 bis auf die Nach Vergoldung, die an den Schnitten vorgenommen wurde. 

 Nicht so elektive, aber dafür vollständigere Bilder des inneren Netzwerkes 

 erzielte ich mit der Vergoldungsmethode von Nabias, der empfiehlt, 

 Jod- Jodkali, l%ige Goldchloridlösung und Anilin wasser je 10 Minuten 

 lang nacheinander auf den Schnitt einwirken zu lassen und dazwischen 

 jedesmal in destilliertem Wasser abzuspülen. Mit dieser Methode 

 tingierten sich die Elemente des Hüllgewebes und zuweilen auch schwach 

 das innere Netzwerk der Ganglienzellen ; letzteres hob sich aber nur selten 

 genügend scharf von dem umgebenden Plasma ab, und infolgedessen 

 ließen sich seine feineren Details nicht gut feststellen. Darauf kam es 

 aber gerade an , und daher modifizierte ich die Methode so lange, bis 

 schließlich auch eine deutlichere Färbung des Netzwerkes dadurch gelang, 

 daß ich an Stelle von J od- J odkali das bekannte Beizmittel Tannin-Brech- 

 weinstein anwandte, und im übrigen nach den Angaben von Nabias 

 verfuhr. In welcher Weise sich die einzelnen Elemente hierbei färbten, 

 soll bei der histologischen Beschreibung mitgeteilt werden. Auch durch 

 Verwendung von Anilinfarben zusammen mit Beizen konnte das intra- 

 celluläre Netzwerk dargestellt werden; da sich aber das übrige Plasma 

 ebenso intensiv oder noch stärker mitfärbte, eigneten sich diese Metho- 

 den weniger gut hierzu. Zur Färbung des Plasmas im allgemeinen und 

 auch des Hüllgewebes benutzte ich Anilinfarben, und zwar mit dem besten 

 Erfolge Toluidinblau-Erythrosin nach den Angaben von Holmgren. 

 Zur Darstellung der chromophilen Bestandteile des Endoplasmas war 

 die NissLsche Schollenfärbung gut zu verwenden; für die faserigen 

 Elemente wurde auch noch die R. HEiDENHAiNsche Eisenhämatoxylin- 

 färbung angewandt; zur Kernfärbung dagegen Boraxkarmin und 

 Hämalaun. 



