2 



E. Martini, 



nachgebildet, vgl. Schaudinn, 1903 1. Der Uterus mit den zu unter- 

 suchenden Stadien bei sehr großen Tieren, bei kleinen Nematoden 

 ein oder mehrere ganze Weibchen, werden in einer Spur physio- 

 logischer Kochsalzlösung auf einem Deckgläschen möglichst fein 

 zerzupft, der Inhalt des Uterus bzw. der Q g wird mit den Nadeln 

 recht gleichmäßig über das Gläschen verteilt und dasselbe dann, 

 wenn an den Rändern des Präparates sich Eintrocknung eben zu 

 zeigen beginnt, mit der Objektseite auf die Fixierungsflüssigkeit 

 fallen gelassen. Es gerinnen dann genug Eiweißbestandteile, um die 

 Mehrzahl, besonders der einzeln liegenden Embryonen am Glase zu 

 befestigen. Diese Befestigung beweist sich auch bei direktem Uber- 

 gang in 50% Alkohol als dauerhaft. Wie die Fixierung auf dem 

 Sublimat, so werden Färbung usw. auf den betreffenden Flüssigkeiten 

 vorgenommen. Erst das in Xylol aufgehellte Objekt kommt auf den 

 Objektträger mit ein paar Haaren gestützt auf Balsam. Eine Anzahl 

 Objekte geht natürlich verloren, oft erst im Alkohol. Es sind dies 

 vornehmlich größere Stücken Leibeswand oder Uterus mit den in 

 ihnen noch enthaltenen oder ihnen anhaftenden Objekten. Das ist kein 

 Unglück, da, abgesehen von den im Uterus eingeschlossenen Objekten, 

 deren Bilder natürlich weniger scharf sind als die der freien, auch 

 die umliegenden Objekte meist nicht der Beobachtung günstig sind. 

 Denn um diese größeren Teile wird durch Adhäsion Flüssigkeit an- 

 gesammelt, und die aus ihr reichlicher niedergeschlagenen und gefärbten 

 Eiweißteile können recht störend sein, während bei den dünner ver- 

 teilten Embryonen derartig gefärbte Niederschläge mir nie störend 

 geworden sind. Man entfernt daher gut die größeren Gewebeteile 

 zum Teil. Allerdings muß noch ein Verlust erwähnt werden, der 

 störender ist. Wie leicht verständlich, reißen sich alle aus der Ei- 

 hülle bereits freien Embryonen, die durch den schon kräftigeren 

 Chitinpanzer vor raschem Tode mehr oder weniger geschützt sind 

 von der losen Anheftung ab und sinken unter. 



Derartig hergestellten Präparaten fehlt natürlich die Rollbarkeit 

 der nach dem BovERischen Verfahren hergestellten. Es ist das für 

 das Studium vom 12 zelligen Stadium aufwärts bis zur Differenzierung 

 der dorsalen Ectodermzellreihen ein bedeutender Übelstand, bei allen 

 Objekten, die keine deutliche Placula ausbilden, während bei letzteren 

 die gut orientierten Präparate zahlreicher sind, sich auch sehr deut- 

 lich von den andern unterscheiden. Für die uns interessierenden 



1 Studien über krankheitserregende Protozoen. II. Plasmodium vivax. 

 Arbeiten k. Gesundheits.-imt. Bd. XIX. 



