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E. Martini, 



Zur Schnittfärbung verwendete ich Alaunkarmin, Hämalaun und 

 Chlorgold. So schöne Resultate, wie mir letztere Methode in bezug 

 auf manche histiologische Einzelheiten bei Schnitten durch erwachsene 

 Nematoden ergeben hat, so wenig bin ich mit ihren Leistungen bei 

 Embryonen zufrieden, besonders die hier häufiger als sonst auftreten- 

 den Niederschläge stören ein klares Erkennen der Kerne. Die besten 

 Schnitte waren die mit Hämalaun gefärbten. Nach ihnen sind alle 

 Schnittbilder gezeichnet. Sie gaben eine sehr präzise Kernfärbung. 

 Bei der sehr geringen Mitfärbung des Plasma waren die Zellgrenzen 

 allerdings nur angedeutet, in denjenigen Teilen, wo die einzelnen 

 histiologischen Elemente sich dichter drängten, oft überhaupt nicht 

 kenntlich. Ich hoffe jedoch, daß der Leser den Verlust, der dadurch 

 bedingt ist, nicht allzuhoch anschlagen wird, wenn auch hauptsächlich 

 deswegen Stomatodäum und Euddarm aus der Besprechung ausfallen 

 müssen. Doch nun genug der Vorbereitungen. 



Vorgeschichte. 



Was ich von den ersten Entwicklungsstadien unsres Objektes 

 beobachtet habe, entspricht durchaus dem, was über andre Nema- 

 toden bekannt geworden ist. Eine Blastulahöhle habe ich allerdings 

 weder auf Totalpräparaten noch auf Schnitten wahrgenommen. Die 

 Gesamtform junger, etwa 32 zelliger Embryonen erscheint stark 

 dorsoventral abgeflacht. Nachdem die ersten Entwicklungsvorgänge 

 bis zur Bildung von 16 Blastomeren verlaufen sind, ohne daß sich 

 eine Abweichung von entsprechenden Stadien andrer Nematoden 

 gezeigt hätte, tritt diese Abflachung auf. Dieselbe ist zwar hoch- 

 gradiger als bei Äscaris, wohl infolge des Fehlens einer Furchungs- 

 höhle, erreicht aber nie den hohen Grad, wie bei Ciicullanus. Vor 

 allen Dingen tendiert sie nicht zur Bildung einer echten Placula. 

 Zwar habe ich auf optischen Sagittalschnitten und an auf dem 

 Rücken oder Bauch liegenden Objekten mit etwa 30 Zellen den Ein- 

 druck gewonnen, daß sie eine nur zweischichtige Zellplatte dar- 

 stellen. Aber das liegt eben nur in dem Fehlen der Furchungshöhle, 

 wie der Vergleich mit Boveris Figur gleichaltriger Stadien zeigt. 

 Etwas ältere Embryonen (um 50 Zellen) scheinen aber bereits, 

 vom Rücken betrachtet, aus drei übereinander liegenden Schichten 

 zu bestehen. Ebenso scheinen die MSt-ZeWen nicht später eingesenkt 

 zu werden, als bei Äscaris^ wenigstens wenn man aus der Gesamt- 

 zahl der im Inneren liegenden Zellen Schlüsse ziehen darf. Doch 

 erscheinen auch diese Stadien infolge des Fehlens jeglicher Höhle 



