Die Entwicklung der wcibl. Geschlechtsorg, von Phyllodromia (ßlatta) germ. L. 437 



lungsstadien zu erhalten^ hat Gholodkovsky (17) angegeben. Gholod- 

 KovsKY empfiehlt, den Kokon nach vorhergegangener vorsichtiger 

 Öffnung an beiden Enden in die PERENYi'sche Flüssigkeit zu legen, in 

 welcher er dann mehrere Stunden verbleiben soll. Darauf wird der 

 Kokon in Alkohol gehärtet, und es lässt sich nun seine Wand abpräpa- 

 riren und die Eier können isolirt werden. Nach den Angaben von 

 Gholodkovsky habe ich eine ganze Reihe von Versuchen angestellt 

 und kann bestätigen, dass die Isolirung der Eier sehr leicht gelingt. 

 So weit es nur darauf ankommt, die äußere Gestalt und die allge- 

 meineren Organisationsverhältnisse zu studiren, ist die beschriebene 

 Konservirungsart stets zu empfehlen. Dagegen ist es mir aber nie ge- 

 lungen, hiermit die feinere Struktur der Gewebe in befriedigender 

 Weise zu erhalten. Um dieses Ziel zu erreichen, hat mir eine andere 

 Methode gute Dienste geleistet, welche ich daher bei der Untersuchung 

 jüngerer Embryonen fast ausschließlich angewendet habe. Es wurde 

 zunächst der dem Weibchen soeben entnommene Kokon an dem Ende 

 vorsichtig angeschnitten, welches vorher im Körper des Weibchens 

 verborgen war, da an dieser Stelle die Wand des Kokons am weichsten 

 und nachgiebigsten ist. Nach erfolgter Öffnung habe ich den Kokon 

 sofort in heißes Wasser von etwa 90 Grad Gelsius gebracht, um ihn nach 

 zwei Minuten in Chromosmiumessigsäure zu legen. In dieser Flüssigkeit 

 wurde der Kokon nun vollständig geöffnet, und es ließen sich jetzt die 

 Embryonen verhältnismäßig leicht herauspräpariren. Nach kurzem 

 Verweilen in der Ghromosmiumessigsäure wurden die Embryonen in 

 Wasser ausgewaschen und mit Alkohol allmählich gehärtet. 



Die eben beschriebene Konservirungsmethode gab aber kein be- 

 friedigendes Resultat mehr, sobald die Entwicklung der Embryonen 

 weiter fortgeschritten war, und sich an ihrer Oberfläche schon eine 

 feste Ghitinhaut ausgebildet hatte. In diesem Falle ermöglichte es 

 jedoch die starke Ghitinbekleidung, dass die Embryonen noch lebend, 

 in unversehrtem Zustande, aus dem Kokon herauspräparirt werden 

 konnten. Die Embryonen mussten sodann einzeln konservirt werden, 

 nachdem zuvor im Thoraxtheil ihres Körpers die für Reagentien un- 

 durchlässige Chitinwand zerstört worden war. Als das einzig zuver- 

 lässige Konservirungsmittel erwies sich hier Pikrinschwefelsäure, die 

 bei einer Temperatur von etwa 50 Grad Celsius angewendet wurde. 

 Zum Auswaschen derselben wurde 63o/(jiger Alkohol benutzt. Auch 

 diese Konservirungsmethode war nur für ein bestimmtes Entwick- 

 lungsstadium, nur für ältere- Embryonen und für ganz junge Larven 

 brauchbar. Zum Konserviren älterer Larven eignete sich Sublimat oder 

 Ghromosmiumessigsäure am besten, doch war es auch hier unumgäng- 



