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0. vom Rath, 



Bilder begegnen könnten und durch Vergleichung eine befriedigende 

 Erklärung der chromatischen Sterne ermöglicht würde. Wie wir weiter 

 unten noch näher besprechen werden, hat dann ein Jahr später Ma- 

 nille Ide (1) ganz ähnliche Bilder bei Jone thoracica g aufgefunden 

 und 1. c. auf Tafel II in Fig. 26 abgebildet, ohne aber diese Chromatin- 

 figuren weiter zu besprechen und ohne auf die Ähnlichkeit unserer 

 beiderseitigen Befunde hinzuweisen. In Fig. 3 habe ich eine Kopie einer 

 solchen von Ide gezeichneten Zelle gegeben. Da ich nun im Frühjahr 

 dieses Jahres (1895) noch einmal Anilocraköpfe untersuchte, die ich 

 in Neapel nach einer neuen guten Methode konservirt hatte, kann 

 ich meine früheren Angaben wesentlich erweitern und Fragen ent- 

 scheiden, die ich früher offen lassen musste. Ich beginne meine Dar- 

 stellung mit einer Beschreibung meiner Konservirungs- und Färbungs- 

 methoden. 



Konservirungs- und Färbungsmethoden. 



Zur Konservirung und Färbung meiner älteren Präparate habeich 

 früher die damals üblichen, relativ einfachen Methoden in Anwendung 

 gebracht; es ist daher nicht zu verwundern, dass ich Centrosomen, 

 Sphären und besondere Feinheiten der Zellstruktur nicht habe er- 

 kennen können. Ich verfuhr folgendermaßen: Den lebenden Thieren 

 wurden mit einer scharfen Schere die Köpfe abgeschnitten und sofort 

 in Pikrinschwefelsäure, Pikrinsalpetersäure, absoluten Alkohol, Subli- 

 mat, Chromessigosmiumsäure etc. eingelegt und die Präparate in toto in 

 Pikrokarmin, Alaunkarmin, Boraxkarmin, Alaunkochenille und anderen 

 Farben tingirt. Es wurden Zupfpräparate und Serienschnitte herge- 

 stellt. Meine neuen Präparate fertigte ich aber mittels einer Mischung 

 von Pikrinessig- und Platinchloridosmiumsäure (confer 2d) an, die 

 ich Übrigens stark mit Pikrinessigsäure verdünnte, da sonst leicht eine 

 zu starke Bräunung der Objekte stattfindet. Ich unterließ meist eine 

 Nachbehandlung mit unreinem Holzessig und färbte mit Safranin und 

 dann mit Hämatoxylin (nach Delafield). Da die Farben bei dieser 

 Konservirung nur sehr langsam einwirken, muss lange gefärbt werden. 

 Bei den meisten übrigen in dieser Arbeit erwähnten Objekten wurde 

 die gleiche Methode befolgt. Andere Konservirungen sind stets aus- 

 drücklich angegeben. 



Ein längeres Verweilen meiner Objekte in einer schwächeren 

 Mischung meiner Konservirungsflüssigkeit erwies sich für manche Be- 

 ziehungen aber auch zum Studium der Sphären und Centrosomen als 

 besser wie ein kurzes Verweilen in der stärkeren Lösung, die aller- 

 dings für das Studium der Hodenzellen von Amphibien mehr leistet. 



