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Jacob Keilten,. 



ab als bisher. Gleichzeitig mit der Streckung des Nucleolo-Centrosoms 

 setzen sich auch die Chromosomen in Bewegung, sie verlassen ihre 

 äquatoriale Lage und gehen aus einander, indem der eine Theil dem 

 einen, der andere Theil dem entgegengesetzten Ende des Nucleolo- 

 Centrosoms zustrebt. In Fig. 9 liegt die Längsachse des Kernes in der 

 Richtung des Nucleolo-Centrosoms, das schon eine Längenzunahme auf- 

 weist, die Schleifen der Chromosomen sind flacher als auf dem vorher- 

 gehenden Stadium, die Chromosomen selbst beginnen aus einander zu 

 weichen. Fig. I stellt ein noch weiter vorgeschrittenes Stadium dar, 

 in welchem das Mittelstück des Nucleolo-Centrosoms bereits bedeutend 

 verlängert ist und leicht gekrümmt erscheint; die nur noch schwach 

 gebogenen Chromosomen sind schon so weit nach den Polen aus ein- 

 ander gerückt, dass die äquatoriale Zone fast frei ist. In der Fig. 1 I 

 sind die Endstücke des Nucleolo-Centrosoms von den Chromosomen 

 schon erreicht und theilweise von ihnen eingeschlossen. Das ver- 

 bindende Mittelstück ist eben noch als sehr feine Linie zu erkennen. 

 Gegen das Ende der Kerntheilung umgeben die Chromosomen je ein 

 Endstück des Nucleolo-Centrosoms allseitig, dessen Mittelstück in der 

 Mitte reißt und wahrscheinlich in die nunmehr als Tochternucleolo- 

 Centrosomen erscheinenden Endstücke eingezogen wird. Schnürt sich 

 schließlich der Kern, der allem Anscheine nach während des ganzen 

 Theilungsvorganges seine Membran behält, in der Mitte noch durch, so 

 haben wir zwei Kerne mit je einem Nucleolo-Centrosom in einer 

 Euglena, wie es Fig. 12 zeigt. Denselben Modus der Kertheilung hat 

 Blochmann (5) auch bei Euglena velata und Trachelomonas volvocina 

 beobachtet. Dadurch, dass sich das Mutterthier senkrecht zur Ver- 

 bindungslinie der beiden Tochterkerne theilt, entstehen zwei Tochter- 

 individuen mit je einem Kern, die den Charakter von ruhenden Euglenen 

 haben und zunächst noch von einer gemeinsamen Schleimhtille um- 

 geben sind (Fig. 1 3). Viele Mühe habe ich mir gegeben um achromatische 

 Fasern und Polkörperchen bei Euglena nachzuweisen. Die verschieden- 

 sten einschlägigen Tinktionsmittel habe ich ohne Erfolg angewandt. 

 Auch Eisenalaun-Hämatoxylin, mit welchen ich zur Kontrolle Lungen- 

 epithelien von Salamanderlarven behandelt habe und sämmtliche 

 achromatische Fasern sowie die Polkörperchen mit ihrer Strahlung 

 prachtvoll zur Darstellung bringen konnte, haben mich bei Euglena im 

 Stich gelassen. 



Wiewohl mir der sichere Nachweis von achromatischen Fasern 

 nicht gelungen ist, will ich nicht unerwähnt lassen, dass ich in ver- 

 schiedenen Phasen der Kerntheilung innerhalb der Kernmembran 

 feinste ungefärbte Fäserchen beobachtet habe, ohne ihren Verlauf 



