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Max Pflöcke, 



Das erste Verfahren kam nur bei der vitalen Färbung der Zellen durch 

 Methylenblau in Anwendung, da ich nach Versuchen, die gefärbten Nervenzellen 

 aus dem Ganglion mit Hilfe der Nadeln zu isoliren, beiWeitem ungünstigere Resul- 

 tate erhielt, als wenn ich die einzelnen Zellen in natürlichem Zusammenhang mit 

 den anderen nervösen Elementen ließ. Zur Aufhellung der Präparate benutzte ich 

 verdünntes Glycerin mit oder ohne Zusatz von pikrinsaurem Ammoniak. Bemerken 

 möchte ich noch, dass es mir nur beim Flusskrebs gelang, im Leben gute Färbungen 

 der Nervenzellen zu erzielen, bei den anderen Wirbellosen, so bei Würmern und 

 Schnecken, versagte die Methode. Bei diesen Thieren half ich mir mit der von 

 Dogiel und Biedermann vorgeschlagenen Abänderung des EHRLiCH'schen Verfahrens, 

 indem ich ganz frische, womöglich überlebende isolirte Nervenzellen oder auch die 

 dem eben getödteten Thiere entnommenen Ganglien in toto auf dem Objektträger 

 direkt der Wirkung einer stark verdünnten Lösung von Methylenblau aussetzte. 



Einer der Hauptübelstände bei der Lebendfärbung mit Methylenblau ist die 

 Vergänglichkeit der Farbe an den Präparaten. Diesem hat Bethe(6) in allerneuester 

 Zeit durch ein überaus glücklich erdachtes Verfahren abgeholfen, vermittels des- 

 sen es möglich ist, Schnittpräparate herzustellen, in welchen der Farbstoff dauernd 

 fixirt ist. Leider fiel mir der BETHE'sche Aufsatz viel zu spät in die Hände, als dass 

 ich seine Fixirungsmethode auch für meine Zwecke hätte verwertben können. 



Weit ausgiebigeren Gebrauch machte ich von den beiden anderen Methoden. 

 Die Untersuchung der Nervenzellen im frischen Zustande schickte ich allem 

 Anderen voraus. Als Zusatzflüssigkeit diente hierbei meistens die Körperlymphe des 

 betreffenden Thieres oder physiologische Kochsalzlösung. Nun erst schritt ich zur 

 mikroskopischen Bearbeitung des mit Reagentien behandelten Materials. Ich be- 

 nutzte besonders: i) Alkohol in der von Ranvier als von Solbrig als l / 6 und 

 von Rawitz als V4 angegebenen Form; dann 2) Osmiumsäure in verschiedener 

 Koncentration von 0,05 aufsteigend bis 4%, allein für sich oder in Mischung mit 

 Essig- und Chromsäure, 3) ferner Chromsäure und derenSalze (namentlichKalium 

 bichromicum) in entsprechend starken Verdünnungen von 0,005 — 0,-1 o/ , endlich 

 4) stark verdünnte Pikrin- und Salpetersäurelösung. Die Wirkungsweise aller 

 dieser Reagentien ist eine viel zu bekannte, als dass ich sie an dieser Stelle nochmals 

 zu erörtern brauchte. Etwaige Besonderheiten, die mir im Laufe der Untersuchungen 

 bezüglich der Wirkung einzelner aufgestoßen, werde ich am entsprechenden Orte 

 gebührendermaßen hervorheben. Schnittmethode: Als Fixativ verwandte ich mit 

 Vorliebe Sublimat in koncentrirter Lösung (nach der R. HEiDENHAm'schen Vor- 

 schrift in 0,5%iger Kochsalzlösung). Ich kann dem Urtheile R. Heidenhain's über die 

 Güte und Brauchbarkeit dieses Mittels mit voller Überzeugung beipflichten und 

 möchte nur noch hinzufügen, dass gerade bei den Nervenzellen die unterschiedliche 

 Wirkungsweise der einzelnen fixirenden Reagentien auf Kern und Plasma recht 

 schroff zur Erscheinung gelangt, und dass uns auch hier im Sublimat ein Reagens 

 in die Hand gegeben ist, welches Kern- und Plasmastruktur in gleicher, vorzüglicher 

 und naturgetreuer Weise zur Fixirung bringt. Von anderen Fixativen wählte ich 

 noch die Chromosmiumessigsäuremiscjhung (Flemming) namentlich für die 

 Kernstruktur, und den 96%igen Alkohol (Nissl) für die Plasmastruktur. Auch die 

 Kleinenberg' sehe Pikrinschwefelsäure leistete mir recht gute Dienste. Die Ein- 

 bettung erfolgte vorwiegend in Paraffin. Von sämmtlichen Farbstoffen, die ich 

 durchprobirte, lieferten die schönsten Ergebnisse zunächst das Methylenblau 

 nach der Nissi/schen Angabe, weiterhin Fuchsin, Safranin, die Ehrlich- 

 .BiONDi'sche Mischung und endlich noch das Hämatoxylin, als Alaunhäma- 



