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Max Pflücke, 



man indessen, dass sie nicht überall von gleicher Dicke ist, sondern in 

 ihrem Verlaufe von Strecke zu Strecke knötchenförmige Verstärkungen 

 bald von rundlicher, bald von spindeliger Gestalt besitzt. 



Von den Knötchen treten sowohl centralwärts, d. h. nach dem 

 Kerninneren zu, besonders aber peripheriewärts in das Plasma hinein, 

 ungemein dünne spitzenartige Ausläufer ab, die sich, wie das wenig- 

 stens bei den peripher gerichteten zu ermitteln ist, zu feinen Fädchen 

 verlängern. Die letzteren werden namentlich dann deutlicher, wenn 

 mit Nachlassen des Innendruckes im Kern, aus einer mir nicht ganz 

 klaren Ursache, vielleicht beim Absterben der Zelle, die Kernmembran 

 sich leicht von der Zellsubstanz abhebt, und dadurch ringsum oder nur 

 stellenweise zwischen Kern und Protoplasma ein schmaler lichter 

 Saum oder Hof sichtbar wird. Durch diesen Spaltraum hindurch finden 

 wir dann die genannten Fädchen ausgespannt. Auf die eben geschil- 

 derte Erscheinung w 7 erde ich unten bei der Besprechung der Ganglien- 

 zellen von Schnecken noch einmal zurückkommen, hier möchte ich sie 

 nur angedeutet wissen. Besondere Zelleinschlüsse, wie etwa Pigment- 

 körnchen, Fett- oder Myelinkügelchen und dergleichen; konnte ich bei 

 den Nervenzellen des Krebses nicht feststellen. 



Untersuchung konservirter und gefärbter Präparate: 

 Betrachten wir nun die Verhältnisse an Schnittpräparaten. Zur Fär- 

 bung derselben benutzte ich vornehmlich eine wässerige Methylen- 

 blaulösung in der von Nissl angegebenen Koncentration und unter 

 Beimischung geringer Mengen venetianischer Seife. Die NissL'sche 

 Methode der Nervenzellfärbung auch bei Wirbellosen zu versuchen, 

 schien mir um so gerathener, als jenes Verfahren bis jetzt, so viel mir 

 bekannt, bei Arbeiten auf diesem Gebiete noch keine Berücksichtigung 

 gefunden hat. 



Um die Methode indessen für meine Zw T ecke verwerthen zu 

 können, waren einige geringe Abänderungen in dem gew T fthnlichen 

 Gange derselben unerlässlich. Zunächst handelt es sich um die Frage 

 der Einbettung. Nissl lehnt von vorn herein jede Einbettung der Unter- 

 suchungsobjekte ab, vielleicht von dem Gedanken geleitet, dass mit 

 der Zahl der Behandlungsarten, welche das Präparat erfährt, auch die 

 Zahl der Möglichkeiten wächst, hierbei Artefakte zu erhalten, vielleicht 

 auch nur aus dem Grunde, die Einwirkung des absoluten Alkohols auf 

 die Zellsubstanz ganz auszuschließen, was ja bei dem Einbettungsver- 

 fahren nicht durchführbar. Wohl habe ich versucht, ohne Einbettung 

 zu arbeiten, indem ich die schnittfertigen Objekte direkt aus 96 %igem 

 Alkohol in Hollundermark eingeklemmt oder vermittels Gummi arabi- 

 cum auf Kork befestigt in das Mikrotom brachte. Allein mit Bücksicht 



