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Max Pflücke, 



differenzirten Präparaten erscheinen nämlich die Fäden im Gegensatze 

 zu den intensiv gefärbten Chromatinkörnchen ganz blass, gleichsam nur 

 wie mit Farbe überhaucht, vermöge ihres eigenen Brechungsindexes 

 aber heben sie sich scharf als solide Gebilde vom Untergrunde ab. An 

 dieser Stelle möchte ich zugleich bemerken, dass die Erkennung der 

 eben geschilderten Verhältnisse nur bei Verwendung der leistungs- 

 fähigsten optischen Hilfsmittel, welche uns gegenwärtig zur Verfügung 

 stehen, möglich ist. Zu meinen Untersuchungen bediente ich mich 

 durchweg eines ZEiss'schen Apochromaten (homogene Immersion 

 2,0 mm, Apert. 1,30 in Verbindung mit den Kompensationsocularen 6 

 und 8). Neben den verschiedensten Kernfärbemitteln benutzte ich mit 

 Vorliebe Safranin, Fuchsin und Hämatoxylin. 



Noch kurz vor Abschluss dieser Untersuchungen erlangte ich Kenntnis von 

 der RAWuz'schen Arbeit (62) über Gentrosoma und Attraktionssphäre in den ruhen- 

 den Salamanderhodenzellen. Mit derselben führt Rawitz eine neue Färbemethode 

 in die histologische Technik ein, vermittels welcher es ihm geglückt ist, die Linin- 

 substanz in ähnlicher Weise für Farbstoffe empfänglich zu machen wie das Chro- 

 matin. Nach einer Vorbeize mit Tannin-Brechweinstein zeigen die für gewöhnlich 

 das Kernchromatin intensiv färbenden Aniline: Safranin, Fuchsin und andere an 

 mit FLEMMiNG'scher Lösung fixirten Präparaten eine völlige Umkehrung in ihrem Ver- 

 halten und zwar derart, dass sie jetzt das Chromatin ganz unberührt lassen und nur 

 die Zellsubstanz und das Liningerüst färben. Rawitz nennt dies »Inversion« der 

 Färbung. Ich habe diese Gebrauchsweise der Anilinfarbstoffe auch an Nervenzellen 

 versucht, indessen weniger günstige Resultate mit derselben erzielt. Wohl war 

 überall das Chromatin bei der Färbung unbetheiligt geblieben und in Form gelb- 

 licher Schollen innerhalb des Kernes nachweisbar, wohl waren auch hin und wie- 

 der einige Lininfäden gefärbt; im Großen und Ganzen hatten aber die Zellen, auch 

 solche in den innersten Theilen des Präparates, derartig starke Veränderungen in 

 ihrer Struktur erlitten, dass ich von weiteren Versuchen absah. So vortrefflich sich 

 min diese Methode für gewisse andere Zellarten bewähren mag, für die Nerven- 

 zellen bei Wirbellosen dürfte sich ihre Anwendung, wenigstens in der jetzt vor- 

 liegenden Form, nicht empfehlen. 



Doch kehren wir wieder zum eigentlichen Gegenstand unserer 

 Betrachtung zurück. Wie wir oben sahen tritt die Lininfaser vermöge 

 ihrer physikalisch- chemischen Eigenschaften ziemlich scharf aus der 

 Umgebung heraus. Ihr Verlauf ist ein durchaus geradliniger, die Kon- 

 touren sind glatt. Die Mittelpunkte des ganzen Fasersystems bilden der 

 oder die Nucleolen. Von letzteren radiär nach allen Seiten ausstrah- 

 lend, treten die Fädchen ins Innere des Kernes, wo sie sich mannigfach 

 verzweigen und durch jene Seitenästchen zu einem Netzwerk verbin- 

 den. Die Knotenpunkte des letzteren fallen, wenn sie chromatinfrei, 

 weder durch Farbe noch durch Größe vor der übrigen Lininsubstanz 

 auf. W T ie die Weite der Netzmaschen, so wechselt auch die Dicke der 

 einzelnen Gerüstbälkchen mit der Thierart. Unter den von mir unter- 



