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W. Schewiakoff, 



scheinlich aus einer anderen Substanz bestünden. Es lag auf der Hand 

 zunächst zu prüfen, wie diese beiden Krystalle sich beim Glühen ver- 

 halten würden. Erhitzt man die salzsauren Guaninkrystalle auf dem 

 Objektträger über einer BuNSEN'schen Flamme, so verkohlten sie zu- 

 nächst und verbrannten darauf vollkommen, ohne eine Spur zu hinter- 

 lassen. Anders verhielten sich die aus den Exkretkörnern der Para- 

 maecien gewonnenen Krystalle. Auf dem Objektträger in derselben 

 Weise geglüht hinterließen sie einen Rückstand, in welchem man 

 außer Kohle noch unveränderte Krystalle wahrnehmen konnte. Setzte 

 man nun diesen einen Tropfen einer \ %igen Salzsäure oder sogar 

 destillirten Wassers zu, so lösten sie sich vollkommen auf. Dieser 

 Tropfen, auf einen reinen Objektträger übertragen, lieferte nach vor- 

 sichtigem Eintrocknen wiederum dieselben nadeiförmigen Krystalle 

 (Fig. 7 — 8), welche auch das gleiche optische Verhalten zeigten. Nun 

 schien es außer jedem Zweifel zu liegen, dass wir es mit einer unorga- 

 nischen Substanz zu thun haben. 



Berücksichtigte man nun das oben geschilderte Verhalten der Ex- 

 kretkörner resp. Krystalle zu verschiedenen Lösungsmitteln (p. 41 — 43), 

 so konnte man zunächst an ein Calciumsalz, und da in diesem Fall die 

 Oxalsäure und Schwefelsäure ausgeschlossen w T aren — an phosphor- 

 sauren Kalk denken. Da ich nur über verhältnismäßig geringe Mengen 

 der Lösung von Exkretkörnern in Salpetersäure verfügen konnte, so 

 hielt ich nicht für gerathen dieselbe auf phosphorsauren Kalk direkt zu 

 prüfen, sondern wollte zunächst die charakteristischen Reaktionen an 

 reinem phosphorsauren Kalk versuchen. 



Der phosphorsaure Kalk ist bekanntlich im thierischen Körper 

 sehr verbreitet und kommt als eine in Wasser unlösliche (im üblichen 

 Sinne) Verbindung in zwei Formen vor, als normales Calciumortho- 

 phosphat (basisches nach früherer Bezeichnung) Ca 3 (P0 4 ) 2 und einfach 

 saures Galciumorthophosphat (neutrales nach früherer Bezeichnung) 

 Ca 2 H 2 (P0 4 )2. Ich stellte mir zunächst diese beiden Salze chemisch rein 

 dar, löste von jedem 5 mg in \ ccm 5°/oiger Salzsäure auf und dampfte 

 die betreffenden Lösungen bis zu etwa i / b ihres Volums ein. Auf diese 

 Weise erhielt ich Lösungen von ungefähr derselben Koncentration, wie 

 die der Exkretkörner der Paramaecien. Als ich einen Tropfen von 

 diesen beiden Lösungen auf einem Objektträger vorsichtig eintrocknen 

 ließ, erhielt ich nadeiförmige, theils in Büscheln angeordnete Krystalle, 

 welche den eben beschriebenen aus den Exkretkörnern der Paramae- 

 cien gewonnenen Krystallen vollkommen ähnlich waren und dasselbe 

 optische Verhalten (im polarisirten Lichte) zeigten. Diese Krystalle 

 bestanden aus zweifach saurem Galciumorthophosphat (saures nach 



