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0. vom Rath, 



Val. Hacker (5) konnte für die Ovogenese einiger Süßwasser-Cope- 

 poden den Nachweis liefern, dass zwischen der letzten Theilung der 

 Ureizellen und der ersten Theilung der Reifeperiode gewöhnlich kein 

 eigentliches Ruhestadium eingeschaltet ist, dass vielmehr während 

 dieser ganzen Periode II, ein direkt aus dem Dyaster beziehungsweise 

 Dispirem der letzten Ureizellengeneration hervorgehender chromatischer 

 Doppelfaden in mehr oder weniger deutlicher Form persistirt, oder mit 

 anderen Worten , dass die zur ersten Theilung der Reifeperiode ge- 

 hörige Längsspaltung des Chromatinfadens bereits im Dyaster der vorher- 

 gehenden Mitose vorbereitet ist. Auf Grund eigener Untersuchungen 

 über die Ovogenese vonEuchaeta, Calanus, C yclops, Diaptomus , 

 Canthocamptus und Heterocope kann ich diese interessante An- 

 gabe Häcker's bestätigen. In seiner neuesten Arbeit betont Hacker (5d), 

 dass die Auflösung des Dispirems in ein feinfädiges Keimbläschen- 

 stadium bei den Copepoden da erfolgt, wo eine Stauung der Oviduct- 

 eier stattfindet. Bei erstgebärenden eiersacklosen Cyclops strenuus- 

 Weibchen soll beispielsweise zwischen die letzte Theilung der Ureizellen 

 und die erste Theilung der Reifungsperiode kein feinfädiges Ruhestadium 

 des Kernes (Keimbläschenstadium) eingeschaltet sein, während bei den 

 mehrgebärenden eiersacktragenden Cyclops str e nuus- Weibchen, 

 bei welchen eine Stauung der Oviducteier durch die Eiersäcke statt- 

 findet, eine Zerlegung der Doppelfadenschlinge in ein System von 

 chromatischen Doppelwinkeln, welche durch feine schwach färbbare 

 Doppelfäden verbunden sind, erfolgen soll. 



Ganz ähnliche Verhältnisse, wie wir sie aus der Ovogenese der 

 Copepoden kennen gelernt haben, hat Rückert (1 5) für das Selachierei 

 angegeben, und ich werde an einem anderen Orte zeigen, dass bei der 

 Ovogenese von Salamandra und anderen Amphibien analoge Verhältnisse 

 stattfinden. Es ist wohl denkbar, dass in der Ovogenese die zur ersten 



Tochterkerne der letzten Theilung beziehen. Wenn bereits bei den ersten Theilungen 

 der Ursamenzeilen oder gar noch früher Mitosen mit doppelwerthigen Chromoso- 

 men vorkommen, so kann die Chromosomenzahl scheinbar nur die Hälfte betragen 

 (halbzählige Mitosen), wie das Beispiel von Salamandra lehrt. Die für die Species 

 typische Zahl der Chromosomen wird am besten bei den Somazellen etwa in den 

 Mitosen des Darmes etc. festgestellt, falls die Größe der Theilungsfiguren ein Zählen 

 ermöglicht. Auch schon bei der Furchung und Blastodermbildung können die 

 Mitosen in verschiedener Weise erfolgen, so dass diejenigen, welche nach dem 

 doppelwerthigen Schema verlaufen, nur die Hälfte der typischen Zahl der Chromo- 

 somen erkennen lassen und daher eine Reduktion vortäuschen. Wir sehen so, mit 

 welcher großen Vorsicht man beim Feststellen der Zahlenverhältnisse der Chromo- 

 somen zuwege gehen muss. Es wäre von großem Werthe, wenn man die Mikro- 

 chromosomen, welche jedes Einzelchromosom zusammensetzen, zählen könnte. 



