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0. vom Rath, 



fertige Vierergruppen angegeben. Ob nun aber die vier Kugelchromo- 

 somen, die aus dem Ringe sich herausdifferenziren, ihrer feineren Zu- 

 sammensetzung und Qualität nach genau den vier Chromosomen ent- 

 sprechen, die in die Ringbildung eingetreten sind, oder, um mit Weismann 

 zu reden , ob die vier Kugelidanten dieselben Ide haben wie die vier 

 Idanten, welche den Ring bildeten, ist nach den Präparaten nicht mit 

 Sicherheit zu entscheiden. Dass eine Umkombinirung der Ide bei der 

 Entstehung des Ringes einerseits und der Bildung der Vierergruppen 

 andererseits wohl stattfinden kann, muss zugegeben werden. 



Ich habe nun bei meinen vergleichenden Studien über die Sper- 

 matogenese und Ovogenese bei manchen Metazoen zwar unverkennbare 

 Vierergruppen aber keine typischen Ringbildungen auffinden können, so 

 dass, falls es überhaupt bei diesen Formen zu einer Ringbildung kommt, 

 dieses Stadium schnell vorübergeht, wahrscheinlich aber überhaupt gar 

 nicht auftritt. Die beiden zusammengehörigen Doppelsegmente scheinen 

 in diesem Falle einfach eine Trennung in Einzelsegmente und eine 

 gleichzeitige Verkürzung auf Stäbchenform zu erfahren und aus den vier 

 Stäbchen entstehen durch weitere Kontraktion vier Kugeln, in anderen 

 Fällen kommt es zwar zu einer Ringbildung, aber nicht zu einer Vierer- 

 bildung, es stellen sich dann die Ringe in dem Äquator der Spindel 

 auf, sie werden durch die erste Theilung halbirt und durch die zweite 

 Theilung werden dann die Halbringe geviertelt. 



Die Entstehungsweise der Vierergruppen in der Ovogenese, 

 gleichgültig ob die Chromosomen in Schleifen-. Stäbchen- oder Kugel- 

 form auftreten, ist im Princip die gleiche wie ich sie bei der Spermato- 

 genese von Gryllotalpa, Rana, sowie Salamandra, Triton und anderen 

 Metazoen feststellen konnte. 



Ein typisches Beispiel für diese Entstehung der Vierergruppen 

 in der Ovogenese fand ich bei einem marinen Copepoden Euchaeta und 

 ich will in Kürze die wichtigsten hierhergehörigen Momente hervor- 

 heben, da ich glaube, dass hierdurch das Verständnis der Vierergruppen 

 wesentlich erleichtert wird. Bei Euchaeta konnte ich feststellen, dass 

 in der gesammten Periode II der Ovogenese (Ruhe- und Wachsthums- 

 phase) ein mehr oder weniger deutliches Doppelfadenstadium des Chro- 

 matins persistirt, welches bis auf den Dyaster der letzten Theilung der 

 Ureizellen zurückzuführen ist. Vor der Reifungsperiode wird dieser 

 chromatische Doppelfaden durch Quertheilung nur in halb so viel Seg- 

 mente zerlegt als bei den Theilungen der Somazellen. Es bleiben somit 

 jeweils zwei hinter einander gelegene Segmente mit einander vereinigt 

 und jedes dieser doppelwerthigen Segmente bildet jetzt mit dem durch 



