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Ludwig Rhumbler, 



nähme der Binnenkörper auf eine Auflösung derselben schließen lässt. 

 Man wird daran denken dürfen, dass sich aus der gelösten Binnen- 

 körpersubstanz das Chromatin (in seiner stark färbbaren Modifikation) 

 auf diesem Stadium in Kegelgestalt abgeschieden und sich stalaktiten- 

 artig der Membran angelagert hat. 



Die Membrankegel selbst für Binnenkörper zu halten, welche 

 bloß die Eigenthümlichkeit einer besonders regelmäßigen Anordnung 

 an der Kernmembran erfahren hätten, das ist absolut unzulässig. Färbt 

 man, mit Pikrokarmin und Methylgrün-Eosin behandelte Schnitte ganz 

 kurze Zeit mit Pikrinsäure nach, so werden alle Binnenkörper ohne 

 Ausnahme intensiv gelb, während die Membrankegel in ihrer rothen 

 Pikrokarmin- und Eosin färbung verharren (Taf. XXIV, Fig. 87 ). Dieselbe 

 Differenz giebt sich auch bei allen anderen von mir verwendeten Farb- 

 stoffen kund, die Membrankegel verhalten sich auch hier immer, wenn 

 auch nur der Intensität ihrer Färbung nach, gesetzmäßig anders als die 

 Binnenkörper. Gegen ihre Deutung als Chromatin lassen sich dagegen 

 keine Einsprüche erheben. 



c) Die Kerne welche ich dem dritten Ausbildungszustand zu- 

 rechnen möchte, hatten einen Durchmesser von 0,0870 — 0,1267 mm. 

 Geringe Schrumpfungen des Kernes waren meist unverkennbar. Die 

 Membrankegel schienen in einem Falle zu einer zweiten Membran zu- 

 sammengeflossen, die der eigentlichen Membran dicht anlag, sich aber 

 deutlich von ihr durch ihre äußerst starke Färbung unterschied; 

 meistens aber waren sie gut ausgebildet und mit dem Auge leicht von 

 einander zu trennen. 



Die Binnenkörper überschreiten eine Größe von 0,00313 mm nicht 

 mehr; sie sind röthlich scheinend (durch die Eosin- oder Pikrokarmin- 

 wirkung) und haben sich an Zahl etwas vermehrt. 



Außer ein bis vier resistenten Binnenkörpern, welche 

 auch auf diesem Stadium gelegentlich vorkommen, wurden kombi- 

 nirte Binnenkörper nicht mehr aufgefunden. 



Manchmal ließen sich an verschiedenen Stellen des Kerninneren 

 kleine besonders dichte Zusammenscharungen von wenigen einfachen, 

 kleineren Binnenkörpern erkennen. 



Bei mehreren Kernen dieses Stadiums fehlten an der Peripherie 

 des Kerninhaltes, also in nächster Nähe der Membran, die Binnenkörper 

 gänzlich oder waren wenigstens hier nur sehr spärlich vertreten. Die 

 Kerne erschienen in diesem Zustande durch eine schmale, blasse Band- 

 zone gekennzeichnet, die namentlich bei Betrachtung ungeschnittener, 

 isolirter Kerne sehr d entlieh hervortrat. 



