SCHALENDRUSENKOMPLEX BEI CEPHALOPODEN 



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standen mir zusàtzlich altère Oc/o/7W5-Schnittserien aus den Institutsbestânden 

 und die vorzùglichen Loligo-Ser'iQn meiner Kollegin G. Meister, der an dieser 

 Stelle fur ihr Entgegenkommen herzlich gedankt sei, zur Verfiigung. 



Fur die Anfertigung der Zeichnungen und photographischen Abbildungen 

 der histologischen Prâparate fand ein Wild-Mikroskop des Typs M-20 mit 

 Zeichentubus und Aufsatzkamera Verwendung. Bei âlteren Oc/o/7W5-Pràparaten 

 war zudem hâufig die Phasenkontrast-Optik erforderlich. Ubersichtszeichnungen 

 und rekonstruktive Darstellungen wurden mit einem Leitz-Prado Projektor mit 

 Mikro-Vorsatz ausgefiihrt. — Die Aufnahmen der Abbildungen 4 a—f wurden 

 mit dem „Cambridge" Stereo-Scan Rasterelektronenmikroskop der Firma Ciba- 

 Geigy in Basel angefertigt. Ich môchte an dieser Stelle Herrn Dr. E. Martin und 

 seiner Mitarbeiterin Frl. Ch. Briicher fiir ihr Verstândnis und ihre Bemiihungen 

 herzlich danken. 



Fur die Prâparation der embryonalen Sepia-SchulpQ wurden die von den 

 Eihullen befreiten Tiere mit einer Uberdosis MgClg abgetôtet. Bei âlteren Em- 

 bryonen wurde direkt anschliessend der Schulp unter einer Wild-Binokularlupe 

 M-5 mit speziell spitz zugeschliffenen Uhrmacherpinzetten herausprâpariert und 

 in 70%-igen Alkohol oder 4%-iges Neutralformalin verbracht. Embryonen 

 jùngerer Stadien mazerierten sich sehr leicht, nachdem sie wâhrend 12 — 16 Stunden 

 post mortem in Meerwasser belassen wurden. Die gleiche Méthode erwies sich 

 bei den viel kleineren Lo%o-Embryonen als weniger gùnstig. — Fur den Kalk- 

 nachweis in den embryonalen Sepia-SchulpQn gelangte die nach Spalteholz 

 modifizierte Alizarinlack-Reaktion des Zoologischen Institutes der Universitàt 

 Fribourg mit gutem Erfolg zur Anwendung. Daneben waren aber auch die alther- 

 kômmliche HCl-Probe und die bei streifender Beleuchtung gut erkennbaren 

 weisslichen Triibungen in den Schulpen brauchbare Indizien fiir die Verkalkung. 



Die Einteilung der Entwicklungsstadien erfolgte aufgrund der Angaben von 

 Naef (1928). Wegen der besseren Abgrenzbarkeit der Stadien waren fiir die 

 Bestimmung der âlteren Embryonen die auf der NAEF'schen Einteilung basierenden 

 Arbeiten von Fioroni (1964 und 1965) ûber embryonales Grôssenwachstum und 

 Musterentwicklung wegleitend. 



Fur die râumliche Orientierung der Embryonen soll die physiologische Lage 

 der Adultform massgebend sein. Dabei muss wegen der entscheidenden Form- 

 verânderungen nach der Aulfaltung des Keims die Lagebeziehung sowohl fur 

 jiingere als auch fiir âltere Embryonen definiert werden (Fig. 1 a und b). 



