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PAUL EMANUEL SPIESS 



endgiiltigen Porusverschlusses anhand der dort zwischen sekundârem Epithel be 



und Epidermis ausgerichteten Mesodermzellen festgestellt werden. Im sekun- m 



dàren Drûsenepithel wird der Verlauf der Verschlussnarben sogar bis fast an den n 



Rand der Anlage durch die wenigen grosskernigen, jeweils an der Nahtstelle se 



auftretenden Zellen markiert. Ûber den distalen Abschnitten dieser Struktur \\ 



zeigt die Epidermis lokale Verdickungen, die hohe, schlanke Zellen enthalten. is 



Nach Form und topographischer Lage dieser verdickten Leisten handelt es sich di 



dabei um die Anlage des Hoyle'schen Schliipforgans (vgl. Fioroni, 1962). F 



Obwohl dièses und die im sekundâren Driisenepithel sichtbaren Verschluss- \ 



leisten nicht durch spezielle Anordnungen des interstitiellen Mesoderms Z 



miteinander in Verbindung gebracht werden kônnen, scheint es doch, dass li 



die Hoyle'schen Driisenleisten in den Verwachsungsnàhten des Schalenporus S 



angelegt werden. F 



Dorsal- und ventralwârts der Verwachsungsstelle zeigt das sekundâre Schalen- i 



driisenepithel sehr ausgeprâgte Unterschiede. Im Medianschnitt ist die Lange des v 



ventralen Epithelschenkels immer noch gleich wie im Zeitpunkt des Porusver- v 



schlusses. Vergleichsmessungen ergeben, dass er auch wàhrend der weiteren Ent- ï 



wicklung grôssenmàssig konstant bleibt. Seine kubischen Zellen messen ca. 9[i, 1 



in der Lange und 5 [x in der Hôhe und besitzen fast ebenso grosse Zellkerne. Im d 



Gegensatz dazu hat sich die dorsalwârts gelegene Partie gewaltig gestreckt. Die : i 



ca. 3,5 X 10 [jl messenden Zellkerne sind durch ein âusserst diinnes, gegen die S 



Zellenden sich stark verjiingendes Plasmahàutchen verbunden. Dadurch erhalten j 



die Zellen im Schnitt spindelformige Gestalt. Zellgrenzen kônnen im ganzen ( 



sekundâren Driisenepithel keine erkannt werden. Die angegebenen Zell-Lângen i \ 



wurden anhand der mittleren Kerndistanzen bestimmt. Im ganzen sekundâren | i 

 Epithel sind sporadisch noch Mitosen zu sehen; sie sind jedoch weit seltener als 



im primâren. j 1 



Histologisch intéressant sind die tjbergangszonen zwischen sekundârem i 



und primârem Epithel: Kurz vor dem Rand nehmen die Zellen des sekundâren 1 

 Epithels allmâhlich kubische Gestalt an, wâhrend ihre Kerne grôsser und rund- 



licher werden. Schliesslich geht das sekundâre Drûsenepithel durch eine Drehung i 

 um 180° in das primâre ûber, wobei die seitlichen Zellwânde radial ausgerichtet 

 bleiben. Zugleich nimmt die Zellhôhe zu und die stets der Zellbasis anhegenden 

 hochovalen Kerne vergrôssern sich auf 12 x 5 [x. — Das immer noch hochzellige 



primâre Schalendrûsenepithel ist nun in seiner zentralen Partie dreireihig ge- i 

 worden (Fig. 5 c). Dièse wird von einer zweireihigen Zone umgeben, an welche 

 ganz zuâusserst ein einreihiger Gûrtel anschliesst. Im mehrreihigen Bereich 



betrâgt die Epitheldicke das Anderthalb- bis Zweifache der Dicke des einreihigen i 



Randes. Da der Ubergang von der Ein- zur Mehrreihigkeit ziemlich abrupt | i 



erfolgt, wird an diesen Stellen die Basalmembran nach unten ausgebuchtet. Die : 



Epitheloberflâche verlâuft dort ohne merkliche Verânderungen eben weiter, was ; 



