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MARTINE JOTTERAND 



plus des sexuels; le 5Af présent résulte de la fusion de deux AC de taille inégale, 

 l'un, parmi les plus grands, peut être situé à la troisième place, l'autre occupant 

 l'une des dernières; ce cas est conforme aux observations initiales de Matthey 

 (1963). 



Enfin le 3 à 2N=32 est particulièrement intéressant car son caryotype auto-' 

 somique présente deux chromosomes résultant de fusions centriques mais mor- 

 phologiquement bien différents: un SM et un MC. La longueur des bras du SAf 

 permet de les homologuer respectivement à deux AC, l'un très long, l'autre très 

 court, l'identité de ce SM avec celui du à 2N=33 étant complète. Ceux dont 

 le MC est issu seraient placés en neuvième et en quatorzième position, c'est-à-dire, 

 compte tenu du caractère approximatif du classement, que ce MC correspond 

 parfaitement à celui de la mère. 



La formule chromosomique du père se déduit facilement de ces observations 

 (fig. 10): la méiose de la mère aboutit à la formation de deux types de gamètes, 

 les uns à 16, les autres à 17 chromosomes. Les gamètes à 16 chromosomes possèdent 

 un « marqueur » me alors que ceux à 17 ne montrent, à l'exception de l'X, que 

 des AC, parmi lesquels les deux homologues correspondant aux deux bras du MC. 



Le premier fils (2N=34) est dépourvu de «marqueur» maternel, tous les 

 autosomes de son caryotype sont ac: il n'a donc pu recevoir de sa mère qu'un 

 gamète à 17 chromosomes; il faut alors admettre que le père inconnu produit 

 des gamètes à 17 chromosomes tous ac à l'exception de l'élément sexuel. 



Chez le second fils (2N=33), le « marqueur » me est absent, ce qui implique 

 un gamète maternel à 17 chromosomes. Les seize autres éléments du caryotype. 

 dont un SM doivent provenir du spermatozoïde: l'élément sm devient ainsi un 

 « marqueur » paternel. 



Parmi les 32 chromosomes du troisième fils se trouvent le « marqueur » 

 paternel sm et le «marqueur» maternel me, chacun ayant deux AC comme 

 homologues; il s'agit donc d'un double hétérozygote, dont les gamètes possèdent 

 15, 16 ou 17 chromosomes (fig. 11, 12-16). 



En conclusion, producteur de gamètes à 16 et à 17 chromosomes, les premiers 

 avec un SM caractéristique, les seconds avec des autosomes tous ae, le père a le 

 caryotype suivant: 2N = 33, dont un «marqueur» autosomique. 



Dans la série robertsonienne, il y a alternance de deux sortes de caryotypes : 



1. les MC ou S M sont en nombre impair, ce qui impHque la présence à 

 l'état hétérozygote d'un chromosome muté; les mesures de la longueur des bras 

 de cet élément permettent de les homologuer à deux AC du caryotype. La place 

 du chromosome néo-formé varie d'un type d'individu à l'autre : par exemple, il 

 se trouve en troisième position chez le ^ 293/36 (2N=27), en quatrième chez 

 la Ç 303/46 (2N=23), ce qui parle en faveur de l'hypothèse de la réalisation de 

 fusions centriques entre AC quelconques. 



