POLYMORPHISME CHROMOSOMIQUE (lEGGADAS) 



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I nombre 2N inférieur à 16 où tous les chromosomes sont me, valeur effectivement 

 observée. Par contre il n'est pas possible d'affirmer que les nombres diploïdes 

 supérieurs à 19 ne puissent être observés, la limite théorique étant de 30, chiffre 

 égal au N.F. 



L'étude de la meïose chez les à 18 et 17 chromosomes (fig. 63 et 64) permet 

 d'identifier à la métaphase I le complexe sexuel résultant de l'association de deux 

 SM\ l'X (/.C.=0,33) mesure de 3,8-2,2 ]±\ l'Y (/.C.=0,25) de 2,0-1,5 [x. 



Les trois premières paires ne présentent pas de différences dans les quatre 

 caryotypes observés : la paire I est constituée de deux MC dont la taille est comprise 

 entre 8,3 et 5,0 \l. Les éléments de la paire II sont sm (/.C.=0,15), leur longueur 

 allant de 6,6 à 4,1 (x; la paire III réunit deux MC dont la taille varie entre 6,1 et 

 3,6 \L. Les paires V et VI sont elles aussi morphologiquement semblables dans 

 tous les caryotypes: la paire V est constituée de deux MC qui mesurent de 6,3 à 

 3,3 \i et la paire Vi de deux AC (4,2-2,5 



Les fusions centriques s'observent au niveau des éléments qui, dans les 

 caryotypes homozygotes à huit paires de MC (2N=16), occupent les places IV et 

 VIL A la quatrième place, chez les individus à 19, nous trouvons un MC (3,6 \l) 

 dont les bras sont respectivement les homoloques de deux AC, l'un de 2,0 [jl et 

 l'autre de 1,5 pt. Aux septième et huitième rangs deux paires (XAC de très petite 

 taille sont formées de chromosomes mesurant, pour la première 2 p., pour la 

 seconde 1,2 \i. Chez les spécimens à 2N=18, la paire IV est homozygote, consti- 

 tuée de deux MC longs de 4,4 [x; les deux paires VII et VIII associent chacune 

 deux AC dont la taille varie de 2,0 à 1,0 [x. La paire IV est homozygote et me chez 

 les individus à 17 et 16 chromosomes et ses constituants mesurent 5,0 [x dans les 

 deux cas. Seule varie la paire VII: homozygote chez la forme à 16 chromosomes, 

 elle groupe deux MC de 3,3 [x; chez les exemplaires à 2N=17, la métaphase I 

 révèle un trivalent résultant de l'appariement d'un MC (3,3 [x) que l'analyse nous 

 permet de situer en troisième position et de deux AC mesurant 2,0 et 1,2 [x. 



4. TAXONOMIE ET ÉVOLUTION 

 A. L'origine des Muridae africains 



C'est le travail de Misonne (1969) — synthèse des connaissances actuelles — 

 que je suivrai pour exposer ce que nous savons de l'origine des Muridae. La dif- 

 férenciation de ce groupe à partir des Crieetidae remonte au Miocène et il est 

 généralement admis qu'elle a eu lieu dans le Sud-Est asiatique. La présence de 

 Muridae en Afrique implique la migration de ceux-ci à travers les régions sub- 

 désertiques irako-iraniennes et certaines formes de savane, seules aptes à supporter 

 les conditions écologiques d'alors, atteignirent l'Arabie d'où, à la faveur des 



Rev. Suisse de Zool., T. 79, 1972. 21 



