j POLYMORPHISME CHROMOSOMIQUE (LEGGADAS) 341 



'• I ayant des idées quelque peu différentes sur l'évolution du groupe. Sans mécon- 

 i- fi naître l'intérêt des travaux de Vorontsov qui portent aussi bien sur les formes 

 • I paléarctiques que néarctiques, je me limiterai à l'examen de ces dernières (Nadler) 

 comme étant suffisamment démonstratif. 



Les Spermophilus nord-américains ayant dépassé le stade de polymorphisme 

 I initial constituent plusieurs populations que leur niveau de différenciation plus 

 I ou moins élevé permet de répartir en quatre catégories: 



a. sous-espèces dotées chacune d'une formule chromosomique particulière 

 mais difficiles à distinguer morphologiquement. A situer entre la cinquième et la 

 sixième de nos étapes. L'isolement sexuel semble complet. Il s'agit de S. r. richard- 

 I soni de S. richardsoni elegans. 



; b. Sous-espèces différant à la fois par leurs caryotypes et par des caractères 

 l morphologiques encore peu tranchés. S. t. townsendi, S. townsendi vigilis et S. 

 I townsendi mollis ont atteint la sixième étape. 



c. Espèces morphologiquement bien caractérisées. Leurs caryotypes sont 

 différents, souvent de même N.F. Cette septième étape est illustrée par S. colum- 



j bianus et S. beldingi. 



d. Espèces qui, bien que systématiquement bien distinctes, ont le même 

 caryotype : S. richardsoni (deux sous-espèces) et S. undulatus. C'est une modalité 



' de la septième étape qui n'est pas sans rappeler le cas des Felidae. 



4. Le cas des Ellobius a été choisi comme représentatif de celui de nombreux 

 I genres associant de multiples espèces. 



Alors que dans la plupart des populations de Leggadas se déploie un secteur 

 plus ou moins large de !'« éventail robertsonien », chez les Spalax, ce secteur se 

 rétrécit: un seul «rayon» subsiste, dernier vestige du polymorphisme primitif. 

 Revenant aux Ellobius, nous voyons des espèces taxonomiquement bien définies 

 présenter les nombres diploïdes, 54, 52, 36 et 17, cette dernière valeur se rapportant 

 au cas très exceptionnel d'Ellobius lutescens où le N.F. est de 34 alors qu'il est 

 de 56 pour les autres espèces, cette relation robertsonienne attestant une origine 

 commune. 



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L'ensemble de ces observations permet de résumer l'évolution d'un groupe 

 de la manière suivante: à une phase de polymorphisme initial (Wallace, 1959) 

 que nous supposons liée à la « révolution génétique » succède un stade d'appau- 

 I vrissement, puis, par les étapes sus-mentionnées, l'établissement d'une formule 

 diploïde unique caractéristique d'une espèce que des mutations géniques ultérieures 

 rendront taxonomiquement reconnaissables. 



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