INDIVIDUELLE ZELLWANDERUNG BEI HYDRA ATTENUATA 



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2. MATERIAL UND METHODE 



Die der Art Hydra attenuata (Pall.) angehorenden Versuchstiere stammen aus 

 dem mânnlichen Klon 4 der Institutszuchten (Tardent, 1968). Sic wurden in 

 Subkulturen (Standardschalen, Durchmesser 10 cm, Hôhe 5,5 cm) bei 18° C 

 einem 12 h Hell-Dunkel-Wechsel ausgesetzt und 3 mal wôchentlich mit lebendem 

 Seeplankton (Copepoda, Cladocera) gefuttert. Das Zuchtwasser (Loomis, 1956) 

 wurde tâglich erneuert und die Polypen wurden in Abstânden von 14 Tagen in 

 neue Standardschalen umgesetzt. Nach erfolgter ^H-Thymidin-Injektion respektive 

 nach Transplantation wurden die Versuchstiere einzeln in Halbrundschalen 

 (20 ml) gehalten. Die fiir die Versuche ausgewàhlten Tiere wurden jeweils 6 Tage 

 vor Versuchsbeginn das letzte Mal gefuttert. Mit Ausnahme der Spenderpolypen 

 wurde allen Tieren wâhrend der ganzen Versuchsperiode kein weiteres Futter 

 verabreicht. 



Das ^H-Thymidin ^ wurde nach den Angaben von Campbell (1965) durch 

 die Mundôfifnung in den Gastralraum frisch gefiitterter Spenderpolypen injiziert. 

 Dièse Injektion muss unmittelbar nach einer Fiitterung erfolgen, da nur so die 

 injizierte Flussigkeitsmenge nicht sofort wieder ausgestossen wird, sondern mit 

 dem Futter zusammen ca 10 h im Gastralraum verweilt. Die von Baumann (1969) 

 entwickelte Injektionsapparatur wurde so modifiziert, dass mit Hilfe einer von 

 Hand betâtigten Schraube 0,1 [û langsam injiziert werden konnte. 



Zur Transplantation wurden die markierten Spender- und die unmarkierten 

 Wirtspolypen 1 (n = 2), 3 (n = 3 x 4), 5 (n = 2) und 7 (n = 2) Tage nach der 

 Injektion der Spender unter dem Binokular mit einem Mikroskalpell in die ge- 

 wunschten Axialfragmente (Abb. 3 und 6) zerlegt. Gleichzeitig wurden auch den 

 Wirtspolypen die distalen Tentakelabschnitte entfernt, um eine Nachfrage nach 

 Nematozyten zu erzeugen. Die genaue Anordnung der verschiedenen Axialfrag- 

 mente wird bei den entsprechenden Experimenten beschrieben. Die Fragmente 

 wurden in gewiinschter Reihenfolge und Polaritàtsanordnung auf einer feinen 

 Glasnadel aufgereiht. Mit kleinen Gelatineplâttchen, die zuletzt von beiden Seiten 

 her auf die Glasnadel geschoben wurden, konnte ein Auseinanderweichen der 

 Fragmente verhindert und eine rasche Verwachsung erzielt werden. Ca 1 Stunde 

 nach erfolgter Transplantation war die Verwachsung der Fragmente soweit fortge- 

 schritten, dass die Chimâren von den Glasnadeln geschoben werden konnten. 

 Die aus verschiedenen Axialfragmenten zusammengesetzten Tiere verhielten sich 

 von diesem Zeitpunkt an ganz normal. Die ^H-Thymidin-Inkorporation, respektive 



^ New England Nuclear Corp. Boston. 0,1 mM, spez. Aktivitât 6,7 c/mM, Thymidin- 

 methyl-3H. 



