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von den Entodermzellen aufgenommen und auf beide Gewebeschichten verteilt 

 worden sein. Môglicherweise sind plasmatische Querverbindungen durch die 

 Mesogloa hindurch, die das elektronenoptische Bild zeigt (Tardent, miindliche 

 Mitteilung), fiir diesen Transport verantwortlich. Dieser rasche Einbau radioakti- 

 ver Bausteine in die DNS steht in Ubereinstimmung mit den Resultaten fiir andere 

 Zellsysteme (Ubersicht siehe Cleaver, 1967). 



Wenn die Inkorporation 30 min nach der Injektion unterbrochen wird, 

 entspricht das Verteilungsmuster den Angaben, die Campbell (1967^7) fiir eine 

 Inkorporationsdauer von 24 h gemacht hat, mit Ausnahme der Hypostom- 

 region, wo nach 30 min mehr Entodermzellen markiert sind, als Ektodermzellen 

 (Abb. 1, Niveau 0). Bei dieser Lângsverteilung der markierten Zellen muss al- 

 lerdings beriicksichtigt werden, dass die Einteilung in axiale Abschnitte (1 — 10) 

 auf Grund der Anzahl Schnitte erfolgt ist. Da wâhrend der ersten 30 min bis 1 h 

 eine subhypostomale Konstriktion auftritt, kann dieser Kontraktionszustand 

 wâhrend der Fixation die Resultate (mit Ausnahme der Ergebnisse der Tab. 1) 

 beeinflussen. 



Da wâhrend der ganzen Versuchsdauer von 8 h der Gastralraum mit Futter- 

 organismen angefiillt ist (die Ausstossung erfolgt erst 10 h nach der Fiitterung) wird 

 unmarkiertes Thymidin aus dem Futter freigesetzt. Das kann dazu beitragen, dass 

 sich die Kurve (Abb. 2) nach 30 min abflacht, wâhrend der starke Anstieg unmittel- 

 bar nach der Injektion darauf zuriickzufiihren ist, dass nur injiziertes ^H-Thymidin 

 zur Verfiigung steht. 



Dièses Verhalten der Zellen weist darauf hin, dass zwischen der Mitosetâtig- 

 keit und der Fiitterung ein Zusammenhang besteht. In diesem Sinn konnen auch 

 die Resultate von Campbell (1967^) gedeutet werden, wo er fiir steady-state Tiere 

 eine Kopplung zwischen Fiitterung und Mitose zeigen kann. Dass die ^H-Thy- 

 midingabe allein keinen Einfluss auf den Beginn der DNS-Replikation hat, stellten 

 BuRNETT (1962) und Kolenkine (1963) bereits fest. Ihre Ergebnisse lassen sich so 

 interpretieren, dass bei hungernden Hydren nur sehr wenige Zellen in der S-Phase 

 des Mitosezyklus sind. 



Aus diesen Angaben darf geschlossen werden, dass der Futtergabe fiir die 

 Auslôsung der Zellteilung eine wichtige Bedeutung zukommt. Ob die Futtergabe 

 nur die Reahsation von Mitosen ermôglicht, die iiber andere Mechanismen in- 

 duziert werden, oder ob das Futter selber Faktoren enthâlt, die in den Mitose- 

 verlauf eingreifen konnen, bleibt spâteren Untersuchungen vorbehalten. Wie m 

 Abbildung 1 gezeigt wurde, tritt wâhrend der 8 h Versuchsdauer keine Verschie- 

 bung markierter Zellen auf; dièses Ergebnis wird gestutzt durch den Befund 

 (Abb. 9), dass die individuelle Wanderung markierter Zellen erst 4 Tage nach der 

 Injektion von ^H-Thymidin môglich ist. Die Verteilung der Mitosen lângs einer 

 Hydra ist fur steady-state Tiere (Campbell, 1967a) die gleiche wie fiir Hungertiere 

 (Abb. 1). 



