INDIVIDUELLE ZELLWANDERUNG BEI HYDRA ATTENUATA 



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4.2. Die Wanderung indi\ idleller Zellen 



Brien (1949) und Blrnett (19606') hahen in der Ge\\ebe\erschiebung 

 : Erneuerungsprozesse aufgezeigt. die daflir \erant\vortlich sind. dass die an den 

 Korperenden auftretenden Zelherluste kompensiert werden. Campbell (\967b) 

 i'f hat die Mechanismen dieser Ge\vebe\erschiebung. die auf einem Zellnachschub 

 ' làngs der ganzen Hydra beruhen. richtiggestellt. Neben dieser Verschiebung ganzer 



• Gewebe wurde schon friiher (Hadzi. 1909) die indi\iduelle Wanderung \on 

 3 ' Nesselzellen postuliert. Dièse indi\ iduelle Wanderung w urde angenommen. da die 



• Tentakel nach der Futteraufnahme und dem damit \erbundenen \'erlust \on 

 j , Nesselzellen ihre Funktionstiichtigkeit wieder erlangen. Da gut gefiitterte Hydren 

 - oft Nesselzellen im Gastralraum aufweisen. wurde als Wanderungsweg immer der 



Gastralraum angegeben (Burnett. 1960/7). Durch direkte Beobachtung am 

 lebenden Tier (Tardent und Ey\l\nn. 1959) und die Befunde (Seite 659). dass nie 

 markierte Zellen im Entoderm des Wirtes oder im Gastralraum der Chimàren 

 angetroften wurden. steht fest. dass Zellen. die in den Tentakeln zum Einsatz 

 I kommen. nur liber die interstitiellen Ràume des Rumpf-Ektoderms in die Tenta- 

 kelbasis wandern. Dort werden dièse Nesselzellen in die Ektodermzellen ..auf- 

 genommen" und wandern. wie Campbell (1967c) gezeigt hat. mit der normalen 

 Gewebeverschiebung distal. wo sie bei steady-state Tieren nach ca 4 Tagen die 

 Tentakelspitze erreichen und abgestossen werden. Damit im Zusammenhang steht 

 auch die Beobachtung (Vôgeli. unveroffentlicht). dass das Entfernen distaler 

 Tentakelteile der Wirtspolypen (Seite 651) keinen Einfluss auf das Wanderungs- 

 verhalten individueller Spenderzellen hat. 



Im Gegensatz zu den Untersuchungen. die schon iiber die indi\iduelle 

 Zellwanderung durchgefiihrt wurden (Tardent und Morgenthaler. 1966: 

 Campbell, \961c), implantierten wir aile axialen Niveaus eines Spenders in die 

 gleiche mittlere Wirtsregion (Abb. 3). Die Expérimente wurden zeitlich so angelegt 

 (Abb. 4), dass man an der Anzahl markierter Zellen, die im Wirt angetroffen 

 wurden, ablesen konnte. wieviele Zellen innert der gegebenen Zeitspanne in einem 

 Spenderviertel wanderungsfâhig wurden. Es ist nicht anzunehmen. dass durch 

 weiterlaufen des Einbaus von ^H-Thymidin nach der Transplantation eine Wan- 

 derung vorgetàuscht wird. denn das noch im Gastralraum \ orhandene ^H-Thymidin 

 wird mit den un\ erdaulichen Futterresten ca 10 h nach der Fiitterung ausgestossen. 



Dass wâhrend den ersten 4 Tagen nach der Injektion von ^H-Thymidin nur 

 wenige markierte Zellen im Wirt anzutreften sind. beruht darauf. dass fUr die 

 Diflferenzierung der Nesselzellen und das Erreichen der Wanderungsfâhigkeit 

 4 Tage (bei 18' C) verstreichen: dièse Zeitspanne wird auch von Rich und Tar- 

 dent (1969) fiir die Differenzierung von Nesselzellen angenommen. Bei den \ or 

 dem 5. Tag wandernden Zellen handelt es sich \or\\iegend um Zellen. die un- 



