INDIVIDUELLE ZELLWANDERUNG BEI HYDRA ATTENUATA 



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weiteres Nachwandern von Zellen aus dem Spenderstuck ist môglich. Nach 

 verànderten Polaritâtsverhâltnissen (Abb. 6) wird das amputierte Wirtsstiick rasch 

 mit Nesselzellen uberfiillt, wàhrend das Wirtsstiick mit einer Tentakelregion mehr 

 Zellen akkumuliert, obwohl die Zellen in der Spenderhàlfte (I und II oder III 

 und IV) zuerst in der entgegengesetzten Richtung wandern miissen. 



Auf Grund der vorliegenden Ergebnisse miissen wir annehmen, dass die 

 axiale Polaritat des Gewebes, in der die Wanderung stattfindet, keinen Einfluss auf 

 die Wanderungsrichtung hat. Es diirfte viel mehr so sein, dass die Platzverhâltnisse 

 in den interstitiellen Râumen den Zellen eine Wanderungsrichtung aufzwingen. 

 Die Wanderungsrichtung ist gegen ein Hypostom hin polarisiert, weil in den 

 Tentakeln die Nesselzellen aus den weiter proximal liegenden Wanderungsrâumen 

 des Ektoderms entfernt werden, was ein Nachstrômen der Zellen ermôglicht. Ob 

 und wie stark andere Faktoren (siehe z.B. Burnett, 1966) die Wanderungsrichtung 

 beeinflussen kônnen, kann mit den vorliegenden Ergebnissen nicht beantwortet 

 werden. 



Wàhrend der ganzen Untersuchung wurden die Chimâren von iiber 150 

 Spenderhydren autoradiographisch untersucht. Es wurde dabei nie ein Résultat 

 gefunden, das mit der hier gegebenen Ausvvahl von Chimâren im Widerspruch 

 steht. 



ZUSAMMENFASSUNG 



1. Es wird der Einbau von ^H-Thymidin in die Zellkerne von Hydra attenuata 

 (Pall.) wàhrend kurzen Zeitintervallen untersucht. 



2. Nach einer 6 tâgigen Hungerperiode wird unmittelbar nach der FUtterung 

 ^H-Thymidin in den Gastralraum injiziert. Ausgelost oder ermôglicht durch 

 die Futtergabe beginnen viele Zellen zum gleichen Zeitpunkt mit der Repli- 

 kation ihrer Erbsubstanz. 



3. Da schon 5 min nach der Injektion markierte Zellen lângs des ganzen Rumpfes 

 auftreten, kann eine Verfâlschung der axialen Mitoseverteilung durch indi- 

 viduelle Wanderung markierter Zellen ausgeschlossen werden. 



4. Die Méthode der radioaktiven Markierung wird mit derjenigen der Trans- 

 plantation kombiniert um als Differenzierungsleistung der Nicht-EMZ 

 (Nematocyten, I-Zellen, eventuell Nervenzellen) die individuelle Wanderungs- 

 fàhigkeit zu untersuchen. 



5. Nach der Markierung der Spenderpolypen vergehen 4 Tage, bis die Dif- 

 ferenzierung der markierten Nicht-EMZ soweit abgeschlossen ist, dass sie 

 wanderungsfàhig werden. Wàhrend des 5. Tages wandern 70 — 80% aller 

 markierten Nicht-EMZ aus dem Implantât in die verschiedenen Wirts- 

 regionen, vorzugsweise das Hypostom und die Tentakel, ein. 



