ORGANOGENESE VON LIMNAEA STAGNALIS 



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3. Mitteldarmdrùsenepithelien sind aus bestehenden Magenôflfnungen auswachs- 

 ende Epithelien. Ihre Zellen enthalten primâr kleine Eiklarvakuolen. 



4. Der Enddarm stellt den durchwegs denselben Rohrquerschnitt aufweisenden 

 entodermalen Darmabschnitt dar. Er erstreckt sich vom Magen bis zum Anus. 



5. Mitteldarm wird der topographisch noch ungegliederte entoblastische Darm- 

 abschnitt genannt, der urspriinglich das Gastrallumen umschliesst und der 

 sich spâter in den Magen und die zwei Sâcke der Mitteldarmdrùse ghedert. 



Einigen Studienfreunden danke ich fur ihre Unterstùtzung. Peter Arni hat 

 mir bei der Aufzucht der Schnecken geholfen. EHsabeth Banderet danke ich fiir 

 viele technische Hinweise. 



Herrn PD Dr. P. Fioroni gebiihrt fijr die Leitung der Arbeit mein grosster 

 Dank. 



B. MATERIAL UND METHODEN 



Die in Weihern der Ziegelei Oberwil eingesammehen Limnaeen wurden in Glas- 

 aquarien ohne Wasserpflanzen gehalten. Die Reinigung und Sauerstoffversorgung des 

 Wassers besorgte ein Glasfilter mit Watteeinsatz. Fur die Aufzucht in einem Wârme- 

 schrank mit der Normtemperatur 25^ C mussten die Eier entsprechend der Méthode 

 von Raven (Utrecht) von der Gallerthùlle befreit werden. Heiss ausgekochte Petri- 

 schalen, mit einem schmalen Agar-Agar-Band und cestiUiertem Wasser in seitlichen 

 Agarliicken versehen, gewâhrten eine stérile Entwicklung der Eier. Durch tâgliches 

 Erneuern des destillierten Wassers liess sich eine Verpilzung der Eier \erhindern. 



Die Embrycnen wurden vor der Fixierung in Wasser aus den Eiern herausprâpariert. 

 Als Fixiermittel eigneten sich wâssriger Bouin (Fixierdauer: 24 Stunden) und Sublimat- 

 Eisessig nach Carrick (Fixierdauer: 5 Stunden) am besten. Beizufiigen wâre, dass die 

 Subhmat-Eisessig-Fixierung fur Kopf-, Fuss- und Darmorgane ein einwandfreies 

 histologisches Bild garantiert, wâhrend der Eiklarsack schlecht fixiert wird. Beim 

 wâssrigen Bouin verhàh es sich gerade umigekehrt. Bis zum Praeveliger-Stadium (E3) 

 reicht die Fixierung mit wâssrigem Bouin aus. Fur die darauffolgenden Stadien fixiert 

 man am besten mit beiden Fixiermitteln. 



Die Embryonen wurden ùber Isopropyl-Alkohol in Paraplast gefùhrt. (Entwàs- 

 serung bis Einbetten in Paraplast: Alk. 95*^0 15'/ Alk. 95\ II, 15' / Alk. 95°o HI, 

 15'/Alk.abs. 15'/IPP 3:1, 30' / IPP 1:3, 30' / Paraplast, 1 Stunde). Das Schneiden 

 mit dem Schlittenmikrotom ergab vollstândige Serien, wenn vor jedem Schnitt die 

 Schnittflâche des eingespannten Blocks mit einem seifenwasserdurchtrânkten Watte- 

 bausch betupft wurde. Die Schnittdicke betrug 5 jjl und 7 ui. 



An Fârbemethoden wurden beniitzt: Saures Hâmalaun (n. Mayer) mit Benzo- 

 purpurin als Gegenfârbung, Azan, Hâmatoxylin-Eosin-Lichtgrùn (Prenant) und die 

 PAS-Methode (Mod. Anat. Basel). Fiir die Betâubung, sei es als Erleichterung der 

 Lebendbeobachtungen, sei es vor dem Fixieren, hat sich MS 222 (Sandoz) als sehr 

 nutzlich erwiesen. (Konzentration: 0,5 gr. MS 222 in 20 ml Wasser). 



Zur Herstellung der Zeichnungen wurde mit Hilfe des Mikroansatzes zum Leitz- 

 Prado-Diaprojektor jeder Schnitt einer vollstândigen Schnittserie (frontal) vergrossert 



