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RUDOLF CUMIN 



wie einen Schopfloflfel ein, der nach ihrer Ansicht den Eiklarsack bereits teilweise 

 umgreifen und umwachsen soll. Das Auswachsen dièses grossflâchigen Epithels ist von 

 Bloch unprâzis dargestellt worden. Es scheint, dass sie das Eiklarsacklumen nicht 

 zu deuten wusste, sonst wâre ihr bestimmt aufgefallen, dass beim Schlûpfstadium dièses 

 Lumen, aber nicht eine einzige Eiklarzelle Uberdeckt ist. Auf dem Schnitt der zusàtz- 

 lichen Figur 12 zeichnet Bloch sogar das grossflâchige Mitteldarmdriisenepithel uber 

 dem Eiklarsacklumen ein und liefert selbst den Beweis dafùr, dass ihre Angaben nicht 

 stimmen konnen. Auch von einem Zerfall der Eiklarzellen und einem gleichzeitigen 

 Atrophieren der Zellkerne im Schlùpfmoment kann keine Rede sein. Die Eiklarzellen, 

 deren Kerne sich amitotisch geteilt haben, sind bei diesem Stadium 50 — 62 a. hoch. 

 Sie werden durch gewebliche Transformation bis zum 8. Postembryonaltag zu Mittel- 

 darmdriisenzellen transformiert. Die ùbrigen Eiklarzellen reduzieren ihre Hohe bis 

 zum 8. Postembryonaltag sukzessive auf 57 a, wobei das eingelagerte Eiklar abgebaut 

 wird. Auch sie werden zu Mitteldarmdrusenzellen. Die amitotisch entstandenen kleinen 

 Apikalzellen zerfallen zwischen dem 5. und 8. Postembryonaltag. Sie haben in erster 

 Linie die riesigen Eiklarzellen verkleinert und zugleich als Eiklarspeicher gedient. Die 

 kleinen Apikalzellen machen damit den einzigen transitorischen Anteil des Eiklarsacks 

 aus. Die Mitteldarmdruse entsteht durch einen Epithelialisierungsprozess der beiden 

 Eiklarsâcke. Der linke Eiklarsack wird zum grossen Leberlappen, der rechte zum kleinen. 



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Abb. 20. 



a. Querschnitt durch das kleinflàchige Mitteldarmdrusenepithel des Embryonalstadiums Eli. 



b. Querschnitt durch das Embryonalstadium Eli caudal beim Ubergang in die kleine Windung. 



c. Frontalschnitt durch das Embryonalstadium EU auf der Hohe der grossen Magenôfînung. 



